Les inhibiteurs de DUSP24 sont une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine DUSP24, membre de la famille des phosphatases à double spécificité (DUSP). Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer spécifiquement avec l'activité catalytique de DUSP24, qui est responsable de la déphosphorylation des résidus tyrosine et thréonine sur les protéines cibles. DUSP24 joue un rôle essentiel dans la modulation des voies de signalisation au sein de la cellule en régulant l'état de phosphorylation des composants clés, affectant ainsi les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Les inhibiteurs de DUSP24 agissent en se liant au site actif de l'enzyme, en entrant en compétition avec les molécules de substrat ou en modifiant la conformation de l'enzyme de sorte que son activité catalytique est réduite ou abolie. Cette inhibition peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des substrats de DUSP24, car le processus naturel de déphosphorylation est entravé. La structure chimique de ces inhibiteurs imite souvent l'état de transition du substrat ou entre en compétition pour la liaison au site actif de la phosphatase, ce qui garantit la spécificité et l'efficacité de leur action inhibitrice.
Le développement d'inhibiteurs de DUSP24 implique une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme et des interactions clés qui se produisent dans le site actif lors de la liaison du substrat et de la catalyse. En ciblant ces interactions spécifiques, les chercheurs visent à créer des molécules capables de perturber efficacement la fonction de DUSP24. L'inhibition de DUSP24 entraîne une signalisation soutenue par les voies qu'elle régule normalement, ce qui peut avoir des effets profonds sur les réponses cellulaires à divers stimuli. Comme DUSP24 est impliqué dans la régulation négative des voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), ses inhibiteurs peuvent indirectement influencer les décisions relatives au destin cellulaire en modulant l'activité des MAPK. La conception spécifique des inhibiteurs de DUSP24 nécessite un équilibre délicat pour s'assurer qu'ils sont suffisamment puissants pour se lier efficacement et inhiber l'activité de la phosphatase sans affecter les phosphatases apparentées, maintenant ainsi un haut degré de sélectivité. La modulation de l'activité de DUSP24 par ces inhibiteurs est un bon exemple de la façon dont le contrôle dynamique de la phosphorylation des protéines peut être exploité pour influencer les réseaux de signalisation cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle inhibe les MAPK, que DUSP24 déphosphoryle. L'inhibition des MAPK réduit la disponibilité des substrats pour DUSP24, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, enzymes en amont de la voie MAPK/ERK. Comme DUSP24 est impliqué dans la déphosphorylation d'ERK, U0126 réduit indirectement l'activité de DUSP24 en empêchant la phosphorylation d'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une autre MAPK régulée par DUSP24. En inhibant la phosphorylation de JNK, SP600125 diminue indirectement l'activité de DUSP24 en réduisant ses substrats disponibles. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. DUSP24 est connu pour déphosphoryler p38 MAPK; par conséquent, l'inhibition de la phosphorylation de p38 MAPK réduit indirectement l'activité fonctionnelle de DUSP24. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'activation de la voie PI3K/Akt peut conduire à la phosphorylation des MAPK, qui sont des substrats de DUSP24. L'inhibition de PI3K réduit donc indirectement l'activité de DUSP24. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui est impliquée dans l'activation de l'ERK, un substrat de la DUSP24. En inhibant MEK, le PD98059 diminue indirectement l'action de DUSP24. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. Il diminue la phosphorylation de l'Akt et l'activation subséquente des MAPK, ce qui réduit la disponibilité du substrat pour DUSP24. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut affecter la signalisation MAPK. Comme DUSP24 est une MAPK phosphatase, la rapamycine réduit indirectement les substrats potentiels de DUSP24, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs enzymes, dont le RAF, qui est un régulateur en amont de la voie MAPK. En inhibant RAF, le sorafenib réduit l'activité de DUSP24. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Src peut influencer la voie des MAPK et donc, en inhibant Src, PP2 réduit indirectement l'activité de DUSP24 en limitant la disponibilité de son substrat. |