Les inhibiteurs de Dullard sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de Dullard, une enzyme phosphatase qui joue un rôle dans la régulation des processus cellulaires tels que la biosynthèse des lipides et la formation des organites. Dullard est une sérine/thréonine phosphatase et est principalement impliquée dans la déphosphorylation de substrats qui régulent la biogenèse et le maintien de l'enveloppe nucléaire et du réticulum endoplasmique. Elle influence également diverses voies de signalisation liées à la croissance cellulaire et à l'organisation structurelle. En modulant l'état de phosphorylation de ces substrats clés, Dullard contrôle certains aspects de la structure et de la fonction cellulaires, ce qui fait de son inhibition un moyen de perturber ces processus de régulation. L'inhibition de Dullard peut affecter sa capacité à déphosphoryler certaines protéines cibles, ce qui entraîne des changements dans l'organisation cellulaire, la dynamique des membranes et d'autres activités cellulaires connexes.La conception structurelle des inhibiteurs de Dullard se concentre souvent sur l'interférence avec le site actif de l'enzyme, où la déphosphorylation des substrats a lieu. Ces inhibiteurs peuvent fonctionner par inhibition compétitive, où ils bloquent la liaison du substrat naturel, ou par des mécanismes non compétitifs qui induisent des changements de conformation de Dullard, réduisant ainsi son activité phosphatase globale. L'étude des inhibiteurs de Dullard fournit aux chercheurs les outils nécessaires pour étudier le rôle spécifique de l'enzyme dans le maintien des structures cellulaires telles que l'enveloppe nucléaire et dans la régulation des processus liés aux lipides. En examinant l'impact de l'inhibition de Dullard sur les voies cellulaires, les scientifiques peuvent mieux comprendre comment les événements de déphosphorylation orchestrés par Dullard contribuent à la fonction cellulaire, au développement des organites et au maintien global de l'architecture cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut réguler à la baisse la transcription de Dullard en se liant à des facteurs de transcription essentiels à l'expression de son gène et en inhibant leur activité. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer l'expression de Dullard en activant des récepteurs nucléaires spécifiques qui se lient à la région promotrice de Dullard, modifiant ainsi la transcription du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait diminuer les niveaux de Dullard en inhibant spécifiquement la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour la traduction de nombreuses protéines, y compris Dullard. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait réduire l'expression de Dullard en bloquant l'activité de PI3K, diminuant ainsi l'état de phosphorylation des cibles en aval qui contrôlent l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine peut favoriser la déméthylation du promoteur du gène Dullard, ce qui entraîne une diminution de l'expression en raison de changements dans l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid a le potentiel de diminuer l'expression de Dullard en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne une chromatine hyperacétylée et une altération de la transcription des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier spécifiquement à des motifs d'ADN riches en G-C, ce qui pourrait entraîner la répression de la transcription de Dullard si de tels motifs sont présents dans sa région promotrice. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réduire l'expression de Dullard en inhibant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait être responsable de la régulation de Dullard. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, en tant qu'inhibiteur de la MEK, pourrait inhiber spécifiquement la voie ERK, ce qui réduirait la phosphorylation et l'activation des facteurs de transcription responsables de l'expression de Dullard. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En inhibant sélectivement la voie JNK, le SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activation transcriptionnelle de Dullard, réduisant ainsi son expression. | ||||||