Inhibiteurs DSS1

Les inhibiteurs de DSS1 courants comprennent, sans s'y limiter, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la leptomycine B CAS 87081-35-4, le MLN 4924 CAS 905579-51-3 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.

Les inhibiteurs de DSS1 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui exercent leurs effets pharmacologiques en ciblant sélectivement la protéine DSS1. DSS1, abréviation de Deleted in Split Hand/Split Foot 1, est une protéine conservée connue pour son implication dans divers processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la réparation de l'ADN et de la stabilité du génome. En tant que composant essentiel du complexe BRCA2, DSS1 joue un rôle central dans la recombinaison homologue, un mécanisme fondamental de réparation des cassures double-brin de l'ADN. Les inhibiteurs de DSS1, conçus avec un haut degré de spécificité, visent à moduler la fonction de cette protéine, influençant ainsi le réseau complexe d'événements moléculaires associés à la réparation de l'ADN.

La structure moléculaire des inhibiteurs de DSS1 est méticuleusement conçue pour interagir avec les sites de liaison ou les régions actives de la protéine DSS1. Grâce à cette interaction ciblée, ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber le fonctionnement normal du complexe BRCA2, ce qui entraîne une altération de la dynamique des processus de réparation de l'ADN. En interférant avec la chorégraphie complexe des interactions protéine-protéine impliquant DSS1, les inhibiteurs de cette classe peuvent offrir une nouvelle voie pour influencer les voies cellulaires associées à la maintenance du génome. La poursuite des recherches sur la conception et l'optimisation des inhibiteurs de DSS1 est prometteuse pour démêler les complexités des mécanismes de réparation de l'ADN et peut contribuer à une meilleure compréhension des processus cellulaires liés à la stabilité du génome.