DSC3 Activateurs

Les activateurs DSC3 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la Thapsigargin CAS 67526-95-8, le PMA CAS 16561-29-8 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs de DSC3 constituent un groupe distinct de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la DSC3 par le biais de diverses voies de signalisation, principalement impliquées dans l'adhésion et la communication cellulaires. La forskoline est connue pour augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui active indirectement la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler la DSC3, renforçant ainsi ses capacités d'adhésion cellulaire. De même, la génistéine inhibe la signalisation de la tyrosine kinase compétitive, ce qui pourrait renforcer le rôle de la DSC3 dans l'adhésion cellulaire. La sphingosine-1-phosphate, par ses actions médiées par les récepteurs, et la thapsigargin, en augmentant le calcium cytosolique, peuvent toutes deux contribuer à l'activation de la DSC3 via leurs voies de signalisation lipidique et calcique respectives. En outre, le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'épigallocatéchine gallate, en inhibant certaines kinases, peuvent fournir un environnement favorable à l'activation de la DSC3. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, en supprimant PI3K, peuvent réorienter la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'implication de DSC3 dans l'adhésion cellule-cellule.

De plus, des composés comme l'A23187 (Calcimycine) augmentent les niveaux de calcium intracellulaire et activent des voies de signalisation qui peuvent renforcer la fonction du DSC3. La staurosporine, malgré ses larges effets inhibiteurs de kinases, pourrait sélectivement faciliter l'activation des voies du DSC3 en inhibant les kinases qui exercent un contrôle négatif sur les processus liés au DSC3. Les modulateurs de la signalisation MAPK, SB203580 et U0126, en inhibant respectivement p38 et MEK1/2, modifient l'équilibre de la signalisation au profit des processus cellulaires qui dépendent de l'activation du DSC3. Ces activateurs chimiques fonctionnent collectivement pour augmenter les rôles cellulaires de la DSC3 sans nécessiter une augmentation de son expression ou de son activation directe, soulignant ainsi leur potentiel pour influencer l'adhésion cellulaire et la signalisation médiées par la DSC3 d'une manière sélective.