DR1 Activateurs
Les activateurs DR1 courants comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
DR1, connu comme un corépresseur transcriptionnel, est étroitement impliqué dans l'orchestration nuancée de l'expression des gènes. La compréhension des substances chimiques qui peuvent influencer sa fonction, même indirectement, permet de mieux comprendre la dynamique transcriptionnelle cellulaire. Les histones désacétylases, telles que la trichostatine A (TSA), le butyrate de sodium, l'acide valproïque et le SAHA, mettent en lumière l'imbrication de l'épigénétique et de la régulation transcriptionnelle. Leur fonction première est de modifier la structure de la chromatine, modulant ainsi les paysages d'expression des gènes. Ce faisant, ils peuvent influencer la dynamique de recrutement de corépresseurs tels que DR1, modifiant ainsi leur impact réglementaire sur des gènes spécifiques. Par exemple, l'effet du TSA sur l'acétylation des histones peut affecter la liaison de DR1 aux promoteurs des gènes, ce qui constitue un moyen indirect de modulation.
L'acide rétinoïque et la dexaméthasone offrent une dimension différente. Ces composés, connus pour influencer des schémas d'expression génique spécifiques, agissent en modulant les activités transcriptionnelles des récepteurs nucléaires. La réponse cellulaire à ces molécules nécessite invariablement une symphonie de co-activateurs et de co-répresseurs, DR1 jouant un rôle central. Des composés comme l'AICAR et la curcumine mettent en évidence l'importance de voies de signalisation clés, telles que l'AMPK et le NF-kB, respectivement, pour influencer la dynamique de la régulation transcriptionnelle. Ils mettent en évidence le vaste réseau interconnecté de cascades de signalisation et leur influence sur les corépresseurs tels que DR1. La modulation de la voie PKC par la PMA souligne l'importance des protéines kinases dans les processus transcriptionnels, en insistant sur le fait que la modification de ces voies peut indirectement influencer les rôles fonctionnels de DR1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes et les processus transcriptionnels par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Cela pourrait avoir une influence indirecte sur DR1, car il régule divers gènes et peut moduler des corépresseurs transcriptionnels comme DR1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En influençant l'acétylation des histones, le TSA peut potentiellement affecter le recrutement de corépresseurs tels que DR1 sur des promoteurs de gènes spécifiques. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde affectant divers processus transcriptionnels. Son influence sur les gènes répondant aux glucocorticoïdes peut indirectement affecter le recrutement et la fonction de corépresseurs tels que DR1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui a un impact sur la méthylation de l'ADN et l'expression des gènes. Les modifications de la méthylation de l'ADN peuvent influencer la liaison et la fonction des corépresseurs de la transcription comme DR1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'histone désacétylase, a un impact sur l'expression des gènes par le biais de la modification des histones. L'influence des processus épigénétiques peut indirectement moduler la liaison et l'activité des corépresseurs de la transcription tels que DR1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque inhibe l'histone désacétylase, influençant ainsi les processus de transcription des gènes. Les modifications de la structure de la chromatine qui en résultent peuvent indirectement affecter le recrutement et la fonction de corépresseurs tels que DR1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut influencer la voie MAPK. Comme DR1 interagit avec d'autres régulateurs transcriptionnels, des altérations dans des voies telles que la MAPK peuvent avoir un impact indirect sur les rôles fonctionnels et le recrutement de DR1 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui affecte la structure de la chromatine et la transcription. En modulant l'acétylation des histones, il peut indirectement influencer le recrutement et la fonction de corépresseurs de la transcription tels que DR1. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR affecte la voie de l'AMPK. Étant donné que l'AMPK peut influencer divers processus transcriptionnels, l'AICAR, par le biais de la modulation de l'AMPK, peut potentiellement avoir des effets indirects sur les corépresseurs transcriptionnels tels que DR1 et leurs partenaires de liaison. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer les sirtuines, des protéines qui influencent le vieillissement cellulaire et la transcription. La modulation des sirtuines et des voies associées peut avoir un effet indirect sur les corépresseurs transcriptionnels tels que DR1 et leurs rôles régulateurs. | ||||||