Les inhibiteurs de la DPRP sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber la fonction de la DPRP, qui signifie dual-specificity phosphatase-related protein (protéine liée à la phosphatase à double spécificité), et qui fait peut-être partie de la famille des phosphatases impliquées dans la régulation des événements de phosphorylation dans les cellules. Les phosphatases telles que la DPRP jouent un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire en déphosphorylant les résidus sérine, thréonine ou tyrosine des protéines. Ces événements de phosphorylation et de déphosphorylation agissent comme des interrupteurs moléculaires qui régulent diverses fonctions cellulaires, telles que la transduction des signaux, la croissance cellulaire et le métabolisme. En inhibant la DPRP, les chercheurs peuvent étudier comment elle module ces processus dépendant de la phosphorylation, ce qui permet de comprendre comment les phosphatases contribuent à l'homéostasie cellulaire et à l'équilibre de l'activité kinase-phosphatase.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la DPRP consiste généralement à bloquer le site catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi l'hydrolyse des groupes phosphates de ses protéines substrats. Ces inhibiteurs peuvent se lier au site actif de la DPRP, entrant en compétition avec le substrat phosphorylé, ou ils peuvent interagir avec des sites allostériques, provoquant des changements de conformation qui inactivent l'enzyme. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de la DPRP sont souvent conçus pour imiter l'état phosphorylé de la protéine cible, ce qui leur permet de se lier à la phosphatase avec une grande spécificité. Grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de DPRP, les chercheurs peuvent étudier comment la régulation des états de phosphorylation affecte les voies de signalisation intracellulaires et les interactions entre les protéines. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour disséquer la régulation dynamique des processus cellulaires tels que la division cellulaire, les réponses au stress et les voies métaboliques, ce qui permet de mieux comprendre le rôle que jouent les phosphatases comme la DPRP dans la coordination des réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Analogue de l'acide folique inhibant la dihydrofolate réductase, perturbant le métabolisme des folates. Cela perturbe la synthèse des nucléotides, influençant indirectement Prl8a2 en affectant les processus cellulaires dépendant de la disponibilité des nucléotides. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3-kinase perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cela inhibe indirectement Prl8a2 en interférant avec les événements de signalisation en aval cruciaux pour son activation et l'activité hormonale qui s'ensuit. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR affectant la voie de signalisation mTOR. Son action inhibe indirectement la Prl8a2 en interférant avec les processus cellulaires régulés par mTOR qui contribuent à l'activité hormonale et à la fixation du récepteur de la Prl8a2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38, perturbant la voie de signalisation de la MAPK p38. Cela inhibe indirectement la Prl8a2 en modulant les événements en aval de la voie qui influencent l'activité hormonale et la liaison du récepteur de la Prl8a2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK ciblant la voie de signalisation JNK. Il inhibe indirectement Prl8a2 en perturbant la voie JNK, influençant les processus cellulaires liés à l'activité hormonale et à la liaison des récepteurs de la prolactine associés à Prl8a2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la PI3-kinase affectant la voie PI3K/Akt. Il inhibe indirectement Prl8a2 en interférant avec la cascade de signalisation qui contribue à son activité hormonale et à la liaison du récepteur de la prolactine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome perturbant la dégradation des protéines. Il inhibe indirectement Prl8a2 en influençant la dégradation des protéines impliquées dans la régulation de l'activité hormonale et la liaison du récepteur de la prolactine associé à Prl8a2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase influençant la signalisation Raf/MEK/ERK. Il inhibe indirectement Prl8a2 en perturbant la voie Raf/MEK/ERK, qui joue un rôle dans l'activité hormonale et la liaison aux récepteurs associées à Prl8a2. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'Aurora kinase affectant la progression du cycle cellulaire. Il inhibe indirectement Prl8a2 en modulant les événements du cycle cellulaire qui contribuent à l'activité hormonale et à la liaison du récepteur de la prolactine associées à Prl8a2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur MEK ciblant la voie MAPK. Il inhibe indirectement Prl8a2 en perturbant la voie MAPK, qui est impliquée dans la régulation de l'activité hormonale et la liaison du récepteur de la prolactine associée à Prl8a2. | ||||||