Les activateurs de DPEP2 représentent un groupe de composés chimiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine DPEP2. Cela se fait principalement par le biais de divers mécanismes, notamment la régulation des niveaux de calcium intracellulaire, la modulation de l'état énergétique et l'influence sur diverses voies de signalisation. Les polyamines spermine et spermidine, ainsi que le NMDA, un agoniste spécifique des récepteurs NMDA, peuvent réguler les niveaux de calcium intracellulaire, un facteur clé connu pour moduler l'activité de la DPEP2. L'ATP, un nucléotide purique impliqué dans le transfert d'énergie et la transduction des signaux, peut indirectement influencer l'activité de la DPEP2 en affectant le statut énergétique de la cellule et en modulant diverses voies de signalisation.
Le L-Glutamate, un composé essentiel du métabolisme cellulaire, et les acides aminés glycine, D-sérine, L-aspartate et L-arginine, peuvent également renforcer indirectement l'activité du DPEP2 en influençant diverses voies de signalisation. La D-sérine, en particulier, agit comme un co-agoniste du récepteur NMDA, influençant ainsi la signalisation du récepteur NMDA et les niveaux de calcium qui en découlent. En outre, certains ions essentiels, tels que Zn2+, Cu2+ et Ni2+, peuvent interagir avec la conformation structurelle de la DPEP2 et la modifier, renforçant ainsi indirectement son activité.
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