Les activateurs DP-1, également connus sous le nom d'activateurs de la dipeptidyl peptidase-1, sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation de processus biologiques spécifiques au sein du corps humain. Ces composés ciblent principalement l'enzyme dipeptidyl peptidase-1 (DP-1), qui fait partie de la famille des sérine-protéases. La DP-1 est une enzyme multifonctionnelle que l'on trouve principalement dans les lysosomes, des compartiments cellulaires responsables de la décomposition de diverses biomolécules. Sa fonction principale est le clivage des dipeptides de l'extrémité N-terminale de diverses protéines, en particulier celles contenant des résidus de proline ou d'alanine. Les activateurs de DP-1 sont conçus pour renforcer l'activité enzymatique de DP-1, influençant ainsi la dégradation protéolytique de protéines spécifiques de manière contrôlée.
Les activateurs de DP-1 sont remarquables pour leur impact potentiel sur l'homéostasie cellulaire et les voies de régulation. En augmentant l'activité de la DP-1, ces composés peuvent modifier le traitement et la dégradation de protéines cellulaires clés, influençant ainsi des processus tels que l'autophagie, la présentation d'antigènes et la régulation des réponses immunitaires. Cette classe de produits chimiques a suscité une grande attention dans le domaine de la recherche cellulaire fondamentale, car elle constitue un outil précieux pour les scientifiques qui cherchent à disséquer et à comprendre les mécanismes complexes qui régissent le renouvellement des protéines et le trafic intracellulaire des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine peut inhiber les protéines tyrosine kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation de pRb. Cela pourrait conduire à une plus grande disponibilité de DP-1 pour se lier à E2F et renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut réduire la phosphorylation de pRb, augmentant la disponibilité de DP-1 pour se lier à E2F et renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut inhiber les protéines kinases, réduisant potentiellement la phosphorylation de pRb. Cela pourrait conduire à une plus grande disponibilité de DP-1 pour se lier à E2F et renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK qui peut réduire la phosphorylation de DP-1, augmentant ainsi la disponibilité de DP-1 pour se lier à E2F et renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Le LY2835219, également connu sous le nom d'Abemaciclib, est un inhibiteur sélectif de CDK4/6 et peut empêcher la phosphorylation de pRb, facilitant ainsi la liaison de DP-1 à E2F. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui peut réduire la phosphorylation de DP-1, augmentant ainsi la disponibilité de DP-1 pour se lier à E2F et renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib est un inhibiteur sélectif de CDK4/6 qui peut empêcher la phosphorylation de pRb, facilitant ainsi la liaison de DP-1 à E2F. | ||||||