Les inhibiteurs de DONSON, également connus sous le nom d'« inhibiteurs de la réponse aux dommages de l'ADN et de l'épissage de l'ARN en oncologie », constituent une classe chimique de petites molécules qui sont activement explorées dans le domaine de la recherche en oncologie. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler des processus cellulaires spécifiques essentiels à la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de DONSON se concentrent principalement sur la perturbation des voies de réponse aux dommages de l'ADN (DDR) et des mécanismes d'épissage de l'ARN, qui jouent tous deux un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité génomique et de l'homéostasie cellulaire. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de DONSON agissent généralement en interférant avec les activités enzymatiques des protéines clés impliquées dans la DDR et l'épissage de l'ARN. Au sein de la voie DDR, ces inhibiteurs ciblent souvent les protéines qui assurent la médiation de la réparation de l'ADN et l'activation du point de contrôle. En entravant ces processus, les inhibiteurs de DONSON compliquent la réparation des lésions de l'ADN induites par divers facteurs, tels que les radiations, les produits chimiques ou les erreurs endogènes.
Cette interférence peut potentiellement conduire à une accumulation de lésions de l'ADN au-delà de la capacité des cellules cancéreuses à les gérer, déclenchant finalement l'arrêt du cycle cellulaire ou l'apoptose. Simultanément, les inhibiteurs de DONSON exercent leurs effets sur l'épissage de l'ARN, un processus fondamental dans la régulation de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs peuvent cibler des composants spécifiques de l'épissage ou des facteurs d'épissage, provoquant ainsi des événements d'épissage erronés et modifiant les schémas d'épissage normaux des transcrits. Les modifications des profils d'expression génique qui en résultent peuvent avoir des conséquences étendues, affectant des fonctions cellulaires essentielles et conduisant potentiellement à la perturbation des mécanismes de survie des cellules cancéreuses. L'exploration des inhibiteurs de DONSON en tant que classe chimique souligne leur potentiel à offrir de nouvelles perspectives dans les mécanismes complexes de la biologie du cancer. Leur capacité à moduler simultanément les voies de DDR et d'épissage de l'ARN constitue une approche unique pour s'attaquer à l'adaptabilité et à la résilience des cellules cancéreuses.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Se lie de manière covalente à la tyrosine kinase de Bruton (BTK), perturbant la signalisation du récepteur des cellules B et inhibant la prolifération des cellules B dans les leucémies et les lymphomes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, réduisant ainsi l'angiogenèse et la croissance des tumeurs dans certains cancers. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, inhibant les voies de transduction du signal impliquées dans la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||