DnaJC7 Activateurs

Les activateurs DnaJC7 courants comprennent, sans s'y limiter, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le 17-DMAG, sel de chlorhydrate CAS 467214-21-7, le célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les activateurs DnaJC7 englobent un groupe unique de produits chimiques qui peuvent influencer l'activité de la protéine DnaJC7, un membre important de la famille DnaJ/Hsp40. Cette protéine fonctionne en tandem avec les Hsp70, participant à des procédures cellulaires cruciales telles que le repliement des protéines, la dégradation et la protection contre l'agrégation. Étant donné la relation intime que DnaJC7 partage avec Hsp70s, toute modulation de Hsp70s peut probablement exercer un effet sur DnaJC7.

Parmi les substances chimiques identifiées, la geldanamycine, le 17-AAG et le 17-DMAG sont des inhibiteurs de la Hsp90. Leur mode d'action repose sur le renforcement de l'expression des Hsp70. Le célastrol, quant à lui, peut induire l'expression des Hsp70 en agissant sur le facteur de choc thermique 1 (HSF1). Un mécanisme totalement différent est observé avec le MG132, un inhibiteur du protéasome. En conduisant à l'agrégation des protéines, il peut déclencher une réponse Hsp70 régulée, qui peut à son tour avoir un impact sur le DnaJC7. Vient ensuite le Ver-155008, un inhibiteur direct de la Hsp70. Sa capacité à modifier l'équilibre des protéines chaperonnes peut influencer le comportement de DnaJC7. La quercétine active HSF1, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Hsp70. Le MKT-077 cible la Hsp70 mitochondriale, offrant ainsi une autre voie de modulation de la DnaJC7. Le JG-98, un inhibiteur allostérique de la Hsp70, a un impact sur la dynamique des chaperons et est donc pertinent pour le DnaJC7. MAL3-101 offre un mécanisme unique en supprimant l'activité de la cochaperonne des paires Hsp70/Hsp40. Enfin, le bleu de méthylène et le triptolide peuvent affecter le DnaJC7 en intervenant respectivement dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale et en réduisant la transcription de la Hsp70 via l'inhibition de la HSF1.