La classification des inhibiteurs de DnaJC28 désigne une cohorte distincte de composés chimiques ayant une aptitude remarquable à moduler de manière complexe la machinerie de la protéine DnaJC28. Dans le milieu dynamique des constituants cellulaires, la protéine DnaJC28 occupe une niche notable dans le vaste répertoire des protéines DnaJ, une famille réputée pour son rôle central dans l'orchestration de processus cellulaires essentiels, notamment le pliage méticuleux des protéines et la gestion adroite des réponses cellulaires aux facteurs de stress. Ce qui distingue ces inhibiteurs, c'est leur capacité d'interaction guidée avec précision, qui s'étend soit à la poche catalytiquement active, soit à des domaines de liaison spécifiques situés de manière complexe dans l'architecture spatiale de la protéine DnaJC28. En établissant ces dialogues moléculaires, les inhibiteurs exercent une influence extraordinaire sur le comportement intrinsèque de la DnaJC28. Cette interaction complexe peut potentiellement se répercuter sur un spectre d'activités cellulaires, englobant la finesse des interactions protéine-protéine au sein de la matrice complexe des réseaux moléculaires, l'orchestration judicieuse des voies élaborées de repliement des protéines qui régissent finalement les conformations fonctionnelles, ou la surveillance des fonctions à multiples facettes qui trouvent leur point de rencontre dans les domaines de DnaJC28.
Au fur et à mesure que les chercheurs se plongent dans le paysage nuancé des inhibiteurs de DnaJC28, une vision profonde s'ouvre - un panorama de connaissances sur la symphonie cellulaire orchestrée par les mécanismes de régulation. Cette quête scientifique dévoile les rôles énigmatiques joués par DnaJC28, un peu comme si l'on déchiffrait une composition musicale complexe, note par note. Ce faisant, nous contribuons non seulement à la tapisserie de la science fondamentale, mais aussi au récit plus large de la manière dont les cellules calibrent finement leurs actions. Le voyage à travers les inhibiteurs de DnaJC28 sert d'expédition dans les complexités de la chorégraphie cellulaire, où les interactions de précision mènent à des résultats nuancés et où le déchiffrage du langage des molécules nous permet de percer les secrets des opérations cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases telles que BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, supprimant ainsi la signalisation aberrante qui favorise la croissance du cancer. Il interrompt la division cellulaire et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui interfère avec les kinases RAF et le VEGFR-2, ralentissant la croissance tumorale et inhibant l'angiogenèse. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib bloque l'activité de l'EGFR en se liant de manière compétitive à son site de liaison à l'ATP, empêchant ainsi la signalisation en aval et la stimulation de la croissance. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
L'alectinib inhibe spécifiquement ALK, un récepteur tyrosine kinase, afin de supprimer les voies de signalisation impliquées dans la survie et la prolifération des cellules, principalement dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 perturbe la fonction anti-apoptotique de la protéine BCL-2, entraînant l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses, ce qui est particulièrement efficace contre la leucémie lymphocytaire chronique (LLC). | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Le ribociclib cible également CDK4/6, entravant la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et améliorant l'efficacité des thérapies endocriniennes. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib inhibe CDK4/6, régulant la progression du cycle cellulaire et la réplication dans les cancers du sein avancés HR-positifs et HER2-négatifs. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2 qui interrompt les voies de signalisation des cytokines dans les troubles myéloprolifératifs, réduisant l'inflammation et contrôlant la croissance cellulaire anormale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la tyrosine kinase de Bruton (BTK), entravant la signalisation du récepteur des cellules B et favorisant l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B, notamment dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||