Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DNAH12

Les inhibiteurs courants de l'ADNH12 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le RG 108 CAS 48208-26-0, la Zébularine CAS 3690-10-6 et le SGI-1027 CAS 1020149-73-8.

Les inhibiteurs de DNAH12 constituent une classe distincte de composés chimiques méticuleusement conçus pour cibler spécifiquement et moduler la fonction de la protéine dynein axonemal heavy chain 12 (DNAH12). La DNAH12, membre essentiel de la famille des protéines motrices de la dynéine, orchestre les mouvements complexes des cils et des flagelles, organites spécialisés essentiels à toute une série d'activités cellulaires, notamment la locomotion cellulaire, la perception sensorielle et le transport régulé des fluides. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour s'engager dans des poches de liaison spécifiques ou des sites catalytiques de la protéine DNAH12. En se liant, ils perturbent de manière complexe la fonction motrice native de la protéine, perturbant le mouvement complexe et précisément orchestré des cils et des flagelles. Ce faisant, les inhibiteurs de DNAH12 influencent intrinsèquement les propriétés mécaniques et le comportement dynamique de ces structures à base de microtubules, ce qui a un impact direct sur leur capacité à générer les forces propulsives requises.

Les mécanismes détaillés qui sous-tendent l'action des inhibiteurs de DNAH12 impliquent des processus à multiples facettes. Ces inhibiteurs peuvent entraver l'activité enzymatique ATPase intrinsèque à la DNAH12, perturbant ainsi la source d'énergie vitale qui alimente les mouvements ciliaires et flagellaires. En outre, les inhibiteurs de DNAH12 peuvent entraver les interactions protéine-protéine cruciales qui sont indispensables à la bonne coordination de DNAH12 dans le cadre complexe des mouvements ciliaires et flagellaires. Ces actions collectives aboutissent à la modulation de la dynamique ciliaire et flagellaire, modifiant ainsi leurs résultats fonctionnels dans divers contextes cellulaires. La nature unique des inhibiteurs de DNAH12 en fait des outils indispensables à la recherche scientifique. Les chercheurs s'appuient sur ces composés pour disséquer méticuleusement les contributions précises de DNAH12 à l'orchestration des activités ciliaires et flagellaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'azacitidine s'incorpore à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne une liaison covalente avec les DNMT et une hypométhylation ultérieure de l'ADN, d'où une réactivation des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La décitabine est convertie en sa forme active, qui se lie de manière covalente aux DNMT pendant la synthèse de l'ADN, perturbant leur activité et provoquant la déméthylation de l'ADN.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 est une petite molécule inhibitrice qui forme un complexe covalent avec les DNMT, interférant avec leur activité catalytique et induisant la déméthylation de l'ADN.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

La zébularine est incorporée dans l'ADN et interagit avec les DNMT, ce qui entraîne l'inhibition de leur activité et favorise la déméthylation de l'ADN et la réactivation des gènes.

SGI-1027

1020149-73-8sc-473875
10 mg
$209.00
(0)

Le SGI-1027 cible les DNMT en perturbant leur liaison à l'ADN, en empêchant leur activité catalytique et en induisant une hypométhylation de l'ADN, ce qui affecte l'expression des gènes.