Les inhibiteurs de DNAH12 constituent une classe distincte de composés chimiques méticuleusement conçus pour cibler spécifiquement et moduler la fonction de la protéine dynein axonemal heavy chain 12 (DNAH12). La DNAH12, membre essentiel de la famille des protéines motrices de la dynéine, orchestre les mouvements complexes des cils et des flagelles, organites spécialisés essentiels à toute une série d'activités cellulaires, notamment la locomotion cellulaire, la perception sensorielle et le transport régulé des fluides. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour s'engager dans des poches de liaison spécifiques ou des sites catalytiques de la protéine DNAH12. En se liant, ils perturbent de manière complexe la fonction motrice native de la protéine, perturbant le mouvement complexe et précisément orchestré des cils et des flagelles. Ce faisant, les inhibiteurs de DNAH12 influencent intrinsèquement les propriétés mécaniques et le comportement dynamique de ces structures à base de microtubules, ce qui a un impact direct sur leur capacité à générer les forces propulsives requises.
Les mécanismes détaillés qui sous-tendent l'action des inhibiteurs de DNAH12 impliquent des processus à multiples facettes. Ces inhibiteurs peuvent entraver l'activité enzymatique ATPase intrinsèque à la DNAH12, perturbant ainsi la source d'énergie vitale qui alimente les mouvements ciliaires et flagellaires. En outre, les inhibiteurs de DNAH12 peuvent entraver les interactions protéine-protéine cruciales qui sont indispensables à la bonne coordination de DNAH12 dans le cadre complexe des mouvements ciliaires et flagellaires. Ces actions collectives aboutissent à la modulation de la dynamique ciliaire et flagellaire, modifiant ainsi leurs résultats fonctionnels dans divers contextes cellulaires. La nature unique des inhibiteurs de DNAH12 en fait des outils indispensables à la recherche scientifique. Les chercheurs s'appuient sur ces composés pour disséquer méticuleusement les contributions précises de DNAH12 à l'orchestration des activités ciliaires et flagellaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine s'incorpore à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne une liaison covalente avec les DNMT et une hypométhylation ultérieure de l'ADN, d'où une réactivation des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est convertie en sa forme active, qui se lie de manière covalente aux DNMT pendant la synthèse de l'ADN, perturbant leur activité et provoquant la déméthylation de l'ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est une petite molécule inhibitrice qui forme un complexe covalent avec les DNMT, interférant avec leur activité catalytique et induisant la déméthylation de l'ADN. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est incorporée dans l'ADN et interagit avec les DNMT, ce qui entraîne l'inhibition de leur activité et favorise la déméthylation de l'ADN et la réactivation des gènes. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
Le SGI-1027 cible les DNMT en perturbant leur liaison à l'ADN, en empêchant leur activité catalytique et en induisant une hypométhylation de l'ADN, ce qui affecte l'expression des gènes. | ||||||