Les inhibiteurs de DNAH10 constituent une classe distincte de composés chimiques conçus pour exercer des effets inhibiteurs sur la protéine DNAH10, un membre essentiel de la superfamille des dynéines. Les dynéines, moteurs moléculaires associés aux microtubules, jouent un rôle essentiel dans le transport intracellulaire, en particulier dans le mouvement des cils et des flagelles. Ces structures mobiles sont essentielles pour un large éventail de processus physiologiques, notamment la motilité cellulaire, la perception sensorielle et l'élimination du mucus dans les voies respiratoires. Le mécanisme qui sous-tend les inhibiteurs de DNAH10 implique le ciblage spécifique des domaines fonctionnels ou des sites de liaison de DNAH10. Grâce à des interactions moléculaires précises, ces inhibiteurs perturbent les interactions de liaison normales entre DNAH10 et sa cargaison associée, ce qui compromet la fonction motrice de la dynéine. Ceci, à son tour, peut entraîner une altération des mouvements ciliaires et flagellaires, qui sont cruciaux pour des processus tels que la migration cellulaire, le mouvement des fluides et la réception sensorielle. L'inhibition de DNAH10 pourrait potentiellement entraîner une cascade d'effets sur la dynamique cellulaire et les fonctions au niveau des tissus.
Bien que les détails mécaniques de l'inhibition de DNAH10 soient bien définis, il est important de souligner que les implications plus larges du ciblage de DNAH10 sont complexes et à multiples facettes. Si l'inhibition de DNAH10 est prometteuse pour élucider les rôles complexes des dynéines dans divers contextes biologiques, les effets globaux sur la physiologie cellulaire et la biologie de l'organisme sont des sujets qui nécessitent une exploration approfondie. L'utilisation des inhibiteurs de DNAH10 comme outils de recherche scientifique est un domaine de recherche active, avec des études en cours visant à démêler les complexités des processus entraînés par la dynéine.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidine est un analogue nucléosidique qui s'incorpore dans l'ADN au cours de la réplication, entraînant la liaison de la DNMT et le piégeage covalent qui s'ensuit, inhibant finalement la méthylation de l'ADN. Il en résulte une hypométhylation et une altération de l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la cytosine qui s'incorpore dans l'ADN, provoquant un piégeage covalent de la DNMT et bloquant la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de petite molécule qui se lie directement au site catalytique de la DNMT, bloquant son activité enzymatique et empêchant la méthylation de l'ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
Le SGI-1027 inhibe la DNMT en interférant avec sa liaison à l'ADN, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et des modifications de l'expression génique. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore dans l'ADN et agit comme un inhibiteur compétitif de la DNMT, perturbant les schémas de méthylation de l'ADN. |