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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine fonctionne comme une ADN polymérase alpha, remarquable pour sa capacité à incorporer des nucléotides dans les brins d'ADN en croissance. Sa fraction de sucre unique améliore l'affinité de liaison avec le site actif de l'enzyme, ce qui facilite l'addition efficace des nucléotides. Le composé présente un profil cinétique distinct, caractérisé par une phase d'initiation rapide suivie d'une phase d'élongation plus lente, ce qui permet une fidélité de réplication précise. En outre, il fait preuve d'une tolérance remarquable à diverses conditions ioniques, conservant sa stabilité pendant la polymérisation. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
18 L'acide β-glycyrrhétinique agit comme un alpha de l'ADN polymérase, se distinguant par sa capacité à stabiliser le complexe enzyme-substrat grâce à des interactions hydrophobes spécifiques. Ce composé améliore la processivité de l'enzyme, en favorisant une incorporation efficace des nucléotides. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent de moduler la cinétique de la réaction, en présentant une réponse biphasique pendant la polymérisation. En outre, il résiste au stress oxydatif, ce qui garantit une activité constante dans divers environnements biochimiques. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'ADN polymérase alpha, caractérisé par sa capacité à perturber l'activité catalytique de l'enzyme par une liaison compétitive au site actif. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution des taux d'incorporation des nucléotides. Sa stéréochimie unique facilite les interactions spécifiques avec l'enzyme, influençant la fidélité de la synthèse de l'ADN et affectant potentiellement la stabilité de la fourche de réplication. |