Inhibiteurs Dmc1
Les inhibiteurs courants de Dmc1 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur RAD51 B02 CAS 1290541-46-6, l'oxyde d'arsenic(III) CAS 1327-53-3, MIRA-1 CAS 72835-26-8, la triapine et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs de Dmc1 (Disrupted Meiotic cDNA 1) représentent une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique. Dmc1 est une protéine que l'on trouve principalement dans les organismes eucaryotes, y compris chez l'homme, et qui fait partie intégrante du processus de méiose, une forme spécialisée de division cellulaire impliquée dans la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovules). Au cours de la méiose, Dmc1 agit comme une enzyme recombinase, facilitant la recombinaison génétique et assurant la ségrégation correcte des chromosomes. Dmc1 favorise la recombinaison homologue, un processus complexe qui implique l'échange de matériel génétique entre chromosomes homologues, ce qui entraîne une diversité génétique au sein de la descendance.
Les inhibiteurs de Dmc1 sont conçus pour interférer avec l'activité de la protéine Dmc1, généralement en se liant à son site actif ou en perturbant sa fonction d'une manière ou d'une autre. En inhibant la Dmc1, ces composés peuvent constituer des outils précieux pour les chercheurs qui étudient la méiose, les mécanismes de réparation de l'ADN et la recombinaison génétique. Ils peuvent être utilisés en laboratoire pour mieux comprendre les processus moléculaires qui sous-tendent la méiose et le rôle de Dmc1 dans le maintien de la stabilité génomique. En outre, les inhibiteurs de Dmc1 ont le potentiel d'élucider les mécanismes moléculaires impliqués dans divers troubles génétiques et pourraient contribuer à la compréhension de la base de ces conditions au niveau cellulaire. Ces composés sont essentiels pour faire progresser notre compréhension des processus biologiques fondamentaux, permettant aux scientifiques de percer les mystères de la diversité génétique et des maladies héréditaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Le B02 inhibe le DMC1 en perturbant ses activités de liaison à l'ADN et d'échange de brins, empêchant ainsi la recombinaison homologue dans la réparation de l'ADN. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic perturbe la fonction de DMC1 en interférant avec la formation de complexes DMC1-ssDNA, entravant ainsi la recombinaison homologue dans les cellules cancéreuses. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
NSC 19630 inhibe la recombinaison homologue médiée par DMC1 en perturbant la formation du filament DMC1-ssDNA, empêchant ainsi la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapine inhibe la DMC1 en perturbant l'activité de la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne un appauvrissement du pool de nucléotides et une réduction de la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des dommages à l'ADN et interfère avec le rôle de DMC1 dans la réparation de l'ADN, contribuant ainsi aux effets cytotoxiques sur les cellules cancéreuses. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib inhibe PARP1, qui interagit avec DMC1, empêchant ainsi une recombinaison homologue efficace et favorisant la létalité synthétique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
NU 1025 | 90417-38-2 | sc-203166 | 5 mg | $131.00 | 9 | |
NU1025 inhibe PARP1, qui à son tour affecte la réparation de l'ADN médiée par DMC1, ce qui en fait une stratégie potentielle pour le traitement du cancer. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
Le BMN 673 est un inhibiteur de PARP qui perturbe la réparation de l'ADN médiée par DMC1, favorisant l'accumulation de dommages à l'ADN et la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
L'AZD2461 inhibe la PARP1, altérant l'interaction entre la PARP1 et la DMC1 et sensibilisant les cellules cancéreuses aux lésions de l'ADN, ce qui entraîne la mort cellulaire. | ||||||