Structure moléculaire de NU 1025, Numéro CAS: 90417-38-2
NU 1025 (CAS 90417-38-2)
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Noms alternatifs:
8-Hydroxy-2-methylquinazoline-4-one
Application(s):
NU 1025 est un puissant inhibiteur de PARP-1 et de Topo I
Numéro CAS:
90417-38-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
176.2
Formule Moléculaire:
C9H8N2O2
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NU 1025 est un puissant inhibiteur de la PARP-1 (poly(ADP-ribose) polymérase; PARP) qui a démontré sa capacité à renforcer la cytotoxicité du composé de méthylation de l'ADN MTIC (sc-211930), de la bléomycine et du γ-irradiaton. Des études ont rapporté que NU 1025 est 40 à 50 fois plus puissant que le benzamide (sc-202494) et le 3-aminobenzamide (sc-3501), qu'il augmente les cassures double brin et simple brin de l'ADN et qu'il a des effets neuroprotecteurs. De plus, NU 1025 amplifie l'effet cytotoxique de la camptothécine (sc-200871), qui est un inhibiteur de la toposimérase I.
NU 1025 (CAS 90417-38-2) Références
- Effets interactifs des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase et de la protéine kinase dépendante de l'ADN sur les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN. | Boulton, S., et al. 1999. Carcinogenesis. 20: 199-203. PMID: 10069454
- Effets différentiels de l'inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) NU1025 sur la cytotoxicité des inhibiteurs de la topoisomérase I et II dans les cellules L1210 in vitro. | Bowman, KJ., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 106-12. PMID: 11139322
- Les effets neuroprotecteurs du NU1025, un inhibiteur de PARP dans l'ischémie cérébrale, sont médiés par la réduction de la déplétion en NAD et de la fragmentation de l'ADN. | Kaundal, RK., et al. 2006. Life Sci. 79: 2293-302. PMID: 16935310
- L'apoptose induite par l'oxydation d'une lignée de cellules ganglionnaires immortalisées est indépendante de la caspase mais implique l'activation de la poly(ADP-ribose)polymérase et du facteur d'induction de l'apoptose. | Li, GY. and Osborne, NN. 2008. Brain Res. 1188: 35-43. PMID: 18053973
- La redondance entre les nucléases nécessaires à la recombinaison homologue favorise la résistance aux inhibiteurs de PARP dans l'organisme modèle eucaryote Dictyostelium. | Kolb, AL., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 10056-10067. PMID: 28973445
- La xénogénisation des tumeurs induite par les médicaments: Un rôle possible dans le contrôle immunitaire de la croissance des cellules malignes dans le cerveau ? | Franzese, O., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 1-6. PMID: 29530602
- Identification des gènes pivots et des composés à petites molécules liés à l'hémorragie intracérébrale grâce à l'analyse bioinformatique. | Liu, Z., et al. 2019. PeerJ. 7: e7782. PMID: 31667013
- HOXB7 agit comme un biomarqueur oncogène dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. | Wu, X., et al. 2021. Cancer Cell Int. 21: 393. PMID: 34303375
- Potentialisation de la cytotoxicité induite par le témozolomide: étude comparative des effets biologiques des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase. | Boulton, S., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 849-56. PMID: 7547230
- Potentialisation de la cytotoxicité des agents anticancéreux par les puissants inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase NU1025 et NU1064. | Bowman, KJ., et al. 1998. Br J Cancer. 78: 1269-77. PMID: 9823965
Inhibiteur de:
4930547N16Rik, PARP, PARP L, PARP-1, PARP-10, PARP-12, PARP-16, PARP-4, PARP-9, Pbx 1, Rad26, Rad9B, RNF146, TIP60, et Topo I.Activateur de:
PARG.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
NU 1025, 5 mg | sc-203166 | 5 mg | $131.00 |