Inhibiteurs Dlx-6
Les inhibiteurs courants de Dlx-6 comprennent notamment l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la cyclopamine CAS 4449-51-8 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de Dlx-6 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la recherche en biologie moléculaire et en génétique du développement. Dlx-6, également connu sous le nom de Distal-less homeobox 6, est un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, en particulier dans la structuration et la différenciation des tissus chez divers organismes, y compris l'homme. Les inhibiteurs de Dlx-6 sont un groupe de molécules méticuleusement conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de Dlx-6. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les recherches en laboratoire, permettant aux chercheurs d'explorer les fonctions moléculaires complexes et les processus de développement associés à Dlx-6.
Les inhibiteurs de Dlx-6 agissent généralement en interférant avec la liaison de Dlx-6 à ses séquences d'ADN cibles ou en modulant ses interactions avec des cofacteurs et des molécules régulatrices. Cette interférence peut conduire à des altérations des schémas d'expression génique et des processus de développement en aval influencés par Dlx-6, affectant en fin de compte divers aspects du développement embryonnaire. Les chercheurs utilisent des inhibiteurs de Dlx-6 pour mieux comprendre les rôles physiologiques et les interactions moléculaires de Dlx-6 au cours du développement, dans le but de faire progresser notre compréhension des mécanismes fondamentaux impliqués dans la spécification et la différenciation des tissus. Grâce à l'étude des inhibiteurs de Dlx-6, les scientifiques cherchent à démêler les complexités de la génétique du développement, du modelage des tissus et du domaine plus large de la biologie du développement, contribuant ainsi à notre connaissance de la manière dont les gènes et les facteurs de transcription façonnent le processus complexe de l'embryogenèse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression de Dlx-6 par le biais de changements dans la transcription des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la décitabine pourrait entraîner une hypométhylation des gènes et modifier indirectement les niveaux d'expression de Dlx-6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait diminuer la transcription des gènes, y compris le Dlx-6. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, la cyclopamine pourrait réduire l'expression de Dlx-6 en modulant la transcription des gènes liés à cette voie. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour moduler diverses voies de signalisation, ce qui pourrait influencer les facteurs de transcription qui contrôlent l'expression de gènes tels que le Dlx-6. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
La chétomine perturbe la structure de la chromatine en inhibant le facteur 1 inductible à l'hypoxie (HIF-1), ce qui pourrait indirectement affecter l'expression de Dlx-6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut affecter le renouvellement des protéines et peut indirectement influencer les niveaux des facteurs de transcription qui régulent l'expression de Dlx-6. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber NF-κB et d'autres molécules de signalisation, ce qui peut entraîner des modifications des profils d'expression génique, notamment de Dlx-6. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Cet inhibiteur de la kinase cycline-dépendante affecte la régulation du cycle cellulaire et peut modifier la transcription de divers gènes, dont potentiellement le Dlx-6. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
En tant que flavonoïde, le kaempférol peut influencer plusieurs voies de signalisation et pourrait indirectement affecter l'expression de gènes tels que le Dlx-6. | ||||||