Dlx-3 Activateurs
Les activateurs Dlx-3 courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le β-estradiol CAS 50-28-2.
Les activateurs de Dlx-3 sont un groupe de composés chimiques qui facilitent l'activation de Dlx-3, une protéine qui joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques. Ces activateurs agissent par des voies biochimiques complexes pour améliorer l'activité fonctionnelle de la Dlx-3. Par exemple, un activateur peut augmenter l'affinité de la protéine pour la liaison à l'ADN, ce qui entraîne une augmentation de l'expression génétique en aval de Dlx-3. Un autre activateur pourrait stabiliser la structure de la protéine, prolongeant sa présence dans le noyau et donc sa période d'activité. Au niveau moléculaire, les activateurs pourraient interagir avec les sites allostériques de la protéine, provoquant un changement de conformation qui favorise les états actifs de la Dlx-3. Ces composés pourraient également augmenter l'interaction de Dlx-3 avec des cofacteurs essentiels à son activité de transcription de l'ADN, amplifiant ainsi ses effets biologiques.
Dans le réseau complexe de la signalisation cellulaire, les activateurs de Dlx-3 peuvent également exercer leur influence en modulant les voies de signalisation qui régulent l'activité de Dlx-3. Cela pourrait impliquer le renforcement des voies qui conduisent aux modifications post-traductionnelles de la Dlx-3, telles que la phosphorylation, qui peut activer la protéine ou augmenter sa stabilité. En outre, certains activateurs peuvent fonctionner en inhibant les régulateurs négatifs de Dlx-3, désinhibant ainsi la protéine et lui permettant de fonctionner plus efficacement. Chaque activateur est unique dans son mécanisme mais a pour objectif commun d'améliorer le rôle de Dlx-3 au sein de la cellule, en veillant à ce que les processus biologiques régis par Dlx-3 se déroulent de manière optimale. Collectivement, les activateurs de la Dlx-3 contribuent à la mise au point des programmes génétiques que la Dlx-3 est connue pour réguler.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline agit en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle diverses protéines cibles, qui peuvent inclure des facteurs renforçant l'activité fonctionnelle de Dlx-3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine, qui peut se transloquer dans le noyau et activer les gènes cibles Wnt, renforçant potentiellement l'activité de Dlx-3 dans les voies de développement. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine est un inhibiteur de kinase qui peut entraîner une réduction de la signalisation compétitive, permettant ainsi aux voies qui régulent l'activité fonctionnelle de Dlx-3 d'être plus actives. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue, favorisant potentiellement la transcription des gènes, y compris ceux où Dlx-3 est activement impliqué dans le processus de régulation. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le 17-β-estradiol se lie aux récepteurs d'œstrogènes qui peuvent moduler les schémas d'expression génique, influençant ainsi potentiellement les voies de signalisation qui renforcent l'activité fonctionnelle de la Dlx-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et potentiellement augmenter l'expression des gènes régulés par Dlx-3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, dont certaines pourraient renforcer l'activité de Dlx-3 en augmentant sa phosphorylation ou en renforçant son rôle dans la différenciation cellulaire. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, conduisant potentiellement à la phosphorylation de protéines qui régulent l'activité fonctionnelle de Dlx-3 dans la cellule. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol (vitamine D3), par l'intermédiaire de son métabolite actif, le calcitriol, peut se lier au récepteur de la vitamine D, ce qui peut réguler l'expression des gènes et renforcer les voies impliquées dans le développement osseux, où la Dlx-3 joue un rôle clé. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur pour de nombreuses enzymes et est connu pour jouer un rôle dans la synthèse et la réparation de l'ADN. Le sulfate de zinc pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Dlx-3 par son influence sur l'expression génétique et le développement cellulaire. | ||||||