Inhibiteurs Dlx-2

Les inhibiteurs courants de la Dlx-2 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, le vismodegib CAS 879085-55-9, le GANT61 CAS 500579-04-4, (+/-)-JQ1 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).

Les inhibiteurs de Dlx-2 constituent un groupe diversifié de composés qui se caractérisent principalement par leur capacité à moduler les voies de signalisation en affectant indirectement l'activité du facteur de transcription Dlx-2. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à Dlx-2 mais ciblent plutôt divers éléments en amont ou en aval des voies dans lesquelles Dlx-2 est impliqué. La classe chimique comprend des inhibiteurs de la voie Hedgehog tels que la cyclopamine et le vismodegib, qui peuvent influencer la régulation de Dlx-2 dans les processus de développement. En outre, les composés ciblant les bromodomaines BET, tels que JQ1 et I-BET151, jouent un rôle dans la modulation des réseaux d'expression génique, potentiellement en intersection avec les fonctions de Dlx-2.

En outre, cette classe comprend des inhibiteurs de voies de signalisation clés telles que mTOR, PI3K, MAPK/ERK et TGF-β, représentés par des composés tels que Rapamycin, LY294002, U0126 et SB431542. Ces inhibiteurs peuvent indirectement affecter les mécanismes de régulation de Dlx-2 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel Dlx-2 opère. Par exemple, la modulation de la signalisation mTOR par la rapamycine peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires dans lesquels Dlx-2 joue un rôle régulateur. De même, les inhibiteurs des kinases liées au cycle cellulaire, comme le Palbociclib, peuvent avoir un impact sur les processus médiés par Dlx-2 en influençant les voies de la prolifération et de la différenciation cellulaires.