Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DKFZp667G2110

Les inhibiteurs courants du DKFZp667G2110 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les inhibiteurs de DKFZp667G2110 désignent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de la protéine ou de l'enzyme codée par le gène DKFZp667G2110. Ce gène peut être impliqué dans divers processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, les interactions protéine-protéine ou le métabolisme cellulaire. Les inhibiteurs ciblant ce gène particulier sont conçus pour bloquer ou réduire l'activité de la protéine correspondante, ce qui peut influencer des voies intracellulaires clés. Ces composés sont souvent développés par le biais de processus de criblage et d'optimisation approfondis afin de s'assurer qu'ils ciblent spécifiquement la protéine avec un minimum d'effets hors cible. La structure chimique des inhibiteurs du DKFZp667G2110 peut varier, mais ils sont généralement conçus pour s'insérer dans le site actif de la protéine ou interagir avec des domaines régulateurs spécifiques, l'empêchant ainsi de remplir sa fonction.Le développement des inhibiteurs du DKFZp667G2110 implique souvent des études détaillées de la structure tridimensionnelle de la protéine, ce qui permet aux chercheurs de concevoir des molécules capables de se lier efficacement à la protéine. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules ou des composés plus grands et plus complexes. Le mécanisme d'inhibition peut être compétitif, non compétitif ou allostérique, selon la manière dont l'inhibiteur interagit avec la protéine. Dans l'inhibition compétitive, l'inhibiteur imite le substrat naturel et entre en compétition pour se lier au site actif. Les inhibiteurs non compétitifs se fixent ailleurs sur la protéine, dont ils modifient indirectement la fonction. Les inhibiteurs allostériques se lient à un site autre que le site actif, provoquant un changement de conformation qui réduit l'activité de la protéine.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Composé naturel connu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, affectant potentiellement l'expression et la stabilité des protéines, y compris celles qui sont similaires aux domaines de la cristalline.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Un inhibiteur de Hsp90, qui pourrait influencer la stabilité et la fonction de diverses protéines, y compris potentiellement CRYBG3, en modulant le repliement médié par les chaperons.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Un autre inhibiteur de la Hsp90, susceptible d'affecter la stabilité et la fonction des protéines clientes, y compris celles comportant des domaines de cristalline.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter le renouvellement et la dégradation des protéines, influençant potentiellement les niveaux de protéines telles que CRYBG3.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Un polyphénol naturel aux propriétés antioxydantes, connu pour moduler l'expression des protéines et avoir un impact potentiel sur les protéines à domaines cristallins.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

Composé connu pour inhiber le protéasome et modifier l'expression des protéines, affectant éventuellement des protéines similaires à CRYBG3.