Dist1, ou Dishevelled-1, joue un rôle essentiel dans la voie de signalisation Wnt, un réseau complexe de protéines essentielles à divers processus physiologiques, notamment l'embryogenèse, la prolifération cellulaire, la différenciation et la migration. En tant que plaque tournante de cette voie, Dist1 assure la transmission des signaux provenant des ligands Wnt qui se lient à leurs récepteurs de surface cellulaire vers les effecteurs en aval, activant ainsi les programmes transcriptionnels qui régissent les décisions relatives au destin des cellules. L'activation de Dist1 est essentielle dans les voies de signalisation Wnt canoniques et non canoniques. Dans la voie canonique, Dist1 facilite la stabilisation et l'accumulation nucléaire de la β-caténine, ce qui entraîne l'activation des gènes cibles de Wnt. Par ailleurs, dans la voie non canonique, l'activation de Dist1 déclenche des cascades de signalisation qui influencent le mouvement et l'organisation des cellules, indépendamment de l'activité transcriptionnelle de la β-caténine. La capacité de Dist1 à participer à ces diverses voies de signalisation souligne sa polyvalence et son importance dans les mécanismes de communication et de réponse cellulaires.
L'activation de Dist1 implique une série d'interactions moléculaires et de modifications post-traductionnelles qui renforcent sa capacité à propager les signaux Wnt. L'un des principaux mécanismes est la phosphorylation de Dist1, qui peut augmenter son affinité pour les partenaires de signalisation en aval ou modifier sa localisation subcellulaire, facilitant ainsi son rôle dans la transduction des signaux. En outre, la formation de complexes multiprotéiques impliquant Dist1 est essentielle à son activation. Ces complexes peuvent inclure d'autres membres de la famille Dishevelled, des récepteurs Frizzled et divers régulateurs cytoplasmiques, qui orchestrent collectivement l'activation et la propagation de la signalisation Wnt. La régulation dynamique de Dist1, par son activation et son interaction avec de multiples composants de la voie Wnt, met en évidence la complexité et la spécificité des mécanismes de signalisation cellulaire. Cette régulation garantit que les cellules peuvent contrôler précisément l'activation de Dist1, ce qui permet d'ajuster avec précision les processus de développement et les réponses cellulaires aux signaux environnementaux. L'étude de l'activation de Dist1 ne permet pas seulement de comprendre les aspects fondamentaux de la signalisation cellulaire, mais souligne également le réseau complexe d'interactions qui sous-tend la fonction et l'organisation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut influencer le produit du gène RHBDF1, Dist1, en modifiant le cytosquelette, en influençant les processus d'adhésion et de migration cellulaires dans lesquels Dist1 est impliqué, renforçant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc qui, à leur tour, activent la PKA. La PKA peut phosphoryler divers substrats susceptibles d'interagir avec Dist1, ce qui conduit à son activation dans son contexte de signalisation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer des voies de signalisation sensibles au calcium, augmentant indirectement l'activité fonctionnelle de Dist1 en affectant les processus d'adhésion et de migration cellulaires connexes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui traverse les membranes cellulaires pour activer la PKA intracellulaire, ce qui peut ensuite influencer les voies de signalisation ou les composants structurels qui s'engagent avec Dist1, conduisant à une augmentation de son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant l'activité de PI3K, peut modifier l'équilibre de la signalisation intracellulaire, améliorant potentiellement les voies dans lesquelles Dist1 est impliqué, en particulier celles liées à l'adhésion et à la migration cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui, en bloquant la voie MAPK/ERK, peut libérer Dist1 des mécanismes de rétrocontrôle négatifs, renforçant indirectement son activité dans les voies de signalisation connexes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut moduler la réponse cellulaire au stress, affectant potentiellement les voies qui régulent l'activité de Dist1, en particulier dans le contexte de la réponse cellulaire au stress et à l'adhésion. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui peut indirectement augmenter l'activité de Dist1 par l'initiation d'événements de signalisation médiés par le calcium. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe Rac1, qui est impliqué dans la régulation de l'adhésion et de la migration cellulaires. En inhibant Rac1, ce composé peut indirectement renforcer l'activité de Dist1 en modifiant son rôle dans ces processus cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui affecte la morphologie et la motilité des cellules en agissant sur le cytosquelette. Dist1 étant impliqué dans l'adhésion et la migration cellulaires, l'inhibition de ROCK peut conduire à une activité fonctionnelle accrue de Dist1. | ||||||