Inhibiteurs DIS3
Les inhibiteurs courants de DIS3 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, le cisplatine CAS 15663-27-1, la rifampicine CAS 13292-46-1 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de DIS3 appartiennent à une classe chimique qui se caractérise par sa capacité à cibler et à moduler l'activité de la protéine DIS3. DIS3, également connue sous le nom de composant 10 de l'exosome (EXOSC10), est un composant essentiel du complexe de l'exosome ARN, qui est responsable de la dégradation et du traitement de l'ARN dans les cellules eucaryotes. Le complexe d'exosomes joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en régulant la qualité et la quantité de diverses espèces d'ARN, notamment l'ARN messager (ARNm), l'ARN ribosomique (ARNr) et l'ARN non codant (ARNnc). Les inhibiteurs de DIS3 sont conçus pour se lier spécifiquement au site actif ou à d'autres régions fonctionnellement pertinentes de la protéine DIS3, modifiant ainsi son activité enzymatique. En inhibant DIS3, ces composés peuvent perturber les voies normales de dégradation et de traitement de l'ARN, entraînant une cascade d'effets en aval sur l'expression des gènes et les fonctions cellulaires. Cette inhibition ciblée de l'activité de DIS3 offre aux chercheurs un outil puissant pour étudier l'importance fonctionnelle de DIS3 dans divers processus biologiques.
En outre, les inhibiteurs de DIS3 peuvent également être utilisés dans des études visant à élucider les détails mécaniques des voies de dégradation et de traitement de l'ARN. En bloquant sélectivement l'activité de DIS3, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles spécifiques de DIS3 dans ces processus cellulaires complexes. Ces connaissances peuvent contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes biologiques fondamentaux et potentiellement découvrir de nouvelles voies de régulation qui impliquent le renouvellement de l'ARN médié par DIS3. En résumé, les inhibiteurs de DIS3 représentent une classe chimique qui permet la modulation spécifique de l'activité de la protéine DIS3. Grâce à leur inhibition ciblée, ces composés fournissent aux chercheurs un outil précieux pour explorer les rôles fonctionnels de DIS3 dans les voies de dégradation et de traitement de l'ARN, mettant ainsi en lumière les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes et l'homéostasie cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un composé à large spectre qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. Bien qu'il cible principalement l'ARN polymérase, il peut indirectement affecter les voies de traitement de l'ARN impliquant DIS3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-FU est un composé qui interfère avec la synthèse de l'ARN et de l'ADN. Son incorporation dans les molécules d'ARN peut perturber le traitement de l'ARN et potentiellement influencer la dégradation médiée par DIS3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent qui forme des adduits à l'ADN et cause des dommages à l'ADN. Ces dommages à l'ADN peuvent avoir un impact indirect sur la synthèse et le traitement de l'ARN, ce qui pourrait affecter l'activité de DIS3. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un composé qui cible spécifiquement l'ARN polymérase bactérienne. Bien qu'elle n'inhibe pas directement DIS3, elle peut perturber la synthèse et le traitement de l'ARN, ce qui peut indirectement affecter la dégradation médiée par DIS3. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est une flavone synthétique qui agit comme un inhibiteur de kinase à large spectre. Il peut inhiber l'élongation transcriptionnelle en ciblant les kinases cyclines-dépendantes (CDK), ce qui affecte indirectement les voies de traitement de l'ARN impliquant DIS3. | ||||||