Inhibiteurs DIRC2

L'acide zolédronique est un bisphosphonate qui inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase. Cette inhibition pourrait diminuer l'activité de DIRC2 en perturbant la prénylation, une modification post-traductionnelle qui pourrait être essentielle à la fonction de DIRC2. Si la DIRC2 a besoin de la prénylation pour son activité, cette perturbation entraînerait une réduction de l'activité de la DIRC2.

L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait théoriquement diminuer l'activité de DIRC2 en régulant à la baisse la signalisation de l'EGFR, qui pourrait être en amont de DIRC2. Si l'activité de la DIRC2 est liée à la sortie de la voie de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR pourrait réduire les événements de signalisation liés à la DIRC2, ce qui entraînerait une diminution de la fonction de la DIRC2.

Le PD 0332991 est un inhibiteur de CDK4/6 qui diminue potentiellement la fonction de DIRC2 en stoppant la progression du cycle cellulaire, qui peut être un processus dans lequel DIRC2 est impliqué. En inhibant CDK4/6, les effets en aval sur les points de contrôle du cycle cellulaire pourraient indirectement conduire à la réduction de l'activité fonctionnelle de la DIRC2 si celle-ci est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire.

Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui pourrait diminuer l'activité de DIRC2 en bloquant la voie MEK/ERK. Si la fonction de la DIRC2 implique la signalisation MEK/ERK, alors l'inhibition de cette voie par le trametinib entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de la DIRC2 en empêchant les événements de phosphorylation spécifiques à la voie qui activent la DIRC2.

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut diminuer l'activité de DIRC2 en empêchant la dégradation des protéines inhibitrices qui régulent la fonction de DIRC2, en supposant que DIRC2 est régulé par la dégradation protéasomale. Une accumulation de ces protéines pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la DIRC2.

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer l'activité de la DIRC2 en inhibant la voie mTOR, qui pourrait être nécessaire à la fonction de la DIRC2, en particulier si la DIRC2 est impliquée dans des processus tels que la croissance, la prolifération ou la survie des cellules, qui sont contrôlés par la signalisation mTOR.

Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui pourrait diminuer l'activité de DIRC2 en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, entre autres. Si l'activité fonctionnelle de DIRC2 dépend de cette voie, l'inhibition par le sorafenib entraînerait une réduction de la capacité de signalisation de DIRC2.

L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase connu pour diminuer l'activité de la kinase BCR-ABL et pourrait indirectement diminuer DIRC2 si l'activité de DIRC2 est modulée par la signalisation tyrosine kinase. La réduction de l'activité de la kinase pourrait conduire à une diminution des voies fonctionnelles de la DIRC2 si elles sont liées.

LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait diminuer la fonction de DIRC2 en inhibant la voie PI3K/Akt. Si l'activité de DIRC2 est médiée par ou dépendante de la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition par LY 294002 entraînerait une réduction de l'activité de DIRC2.

Le géfitinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui pourrait diminuer l'activité de la DIRC2 en inhibant de la même manière la voie de signalisation de l'EGFR. Si la DIRC2 est fonctionnellement impliquée dans les processus médiés par l'EGFR, l'inhibition par le gefitinib conduirait à une diminution de l'activité fonctionnelle de la DIRC2.