Des composés comme le PMA, le chlorure de lithium et la caféine affectent indirectement l'activité de la DGK-η en tant qu'activateurs de la DGK-η, car ils modifient les niveaux de diacylglycérol (DAG), le principal substrat de la DGK-η. Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, et le chlorure de lithium, par le biais d'altérations de la voie des phosphoinositides, ont un impact sur le métabolisme du DAG. L'inhibition des phosphodiestérases par la caféine, qui entraîne une modification des niveaux d'AMPc, joue également un rôle dans les voies de signalisation impliquant la DGK-η.
Des composés tels que la forskoline, le bisindolylmaléimide I et l'U73122 affectent les molécules de signalisation intracellulaires telles que l'AMPc et les enzymes telles que la PLC, qui jouent un rôle crucial dans les voies impliquant le métabolisme des DAG. L'élévation des niveaux d'AMPc par la forskoline et l'inhibition de la PLC par l'U73122 sont particulièrement remarquables pour leurs effets indirects sur l'activité de la DGK-η. En outre, des agents à spectre plus large comme la staurosporine et la wortmannine, qui ciblent respectivement plusieurs kinases et PI3K, démontrent le réseau complexe de voies de signalisation qui peuvent influencer le rôle de la DGK-η dans la signalisation des lipides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en augmentant les niveaux de DAG, un substrat de la DGK-η, renforçant ainsi potentiellement son activité dans la transduction du signal. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium module la voie des phosphoinositides. En modifiant le métabolisme des phosphoinositides, il peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en raison de son rôle dans le métabolisme des DAG. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en modulant les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc en activant l'adénylate cyclase. L'AMPc élevé peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en affectant les voies de signalisation qui impliquent le métabolisme du DAG. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le BIM est un inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, il peut entraîner une modification des niveaux de DAG, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en modifiant la disponibilité de son substrat. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un bêta-bloquant, peut influencer les voies de signalisation impliquant l'AMPc et potentiellement affecter l'activité de la DGK-η par son rôle dans le métabolisme du DAG. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en affectant les voies de signalisation impliquant le métabolisme du phosphatidylinositol, une voie étroitement liée au métabolisme du DAG. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, affectant de multiples voies de signalisation et influençant potentiellement l'activité de la DGK-η en modifiant l'état de phosphorylation de molécules de signalisation clés. | ||||||