Date published: 2025-11-24

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DGK-η Activateurs

Les activateurs courants de la DGK-η comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, le lithium CAS 7439-93-2, la caféine CAS 58-08-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Des composés comme le PMA, le chlorure de lithium et la caféine affectent indirectement l'activité de la DGK-η en tant qu'activateurs de la DGK-η, car ils modifient les niveaux de diacylglycérol (DAG), le principal substrat de la DGK-η. Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, et le chlorure de lithium, par le biais d'altérations de la voie des phosphoinositides, ont un impact sur le métabolisme du DAG. L'inhibition des phosphodiestérases par la caféine, qui entraîne une modification des niveaux d'AMPc, joue également un rôle dans les voies de signalisation impliquant la DGK-η.

Des composés tels que la forskoline, le bisindolylmaléimide I et l'U73122 affectent les molécules de signalisation intracellulaires telles que l'AMPc et les enzymes telles que la PLC, qui jouent un rôle crucial dans les voies impliquant le métabolisme des DAG. L'élévation des niveaux d'AMPc par la forskoline et l'inhibition de la PLC par l'U73122 sont particulièrement remarquables pour leurs effets indirects sur l'activité de la DGK-η. En outre, des agents à spectre plus large comme la staurosporine et la wortmannine, qui ciblent respectivement plusieurs kinases et PI3K, démontrent le réseau complexe de voies de signalisation qui peuvent influencer le rôle de la DGK-η dans la signalisation des lipides.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en augmentant les niveaux de DAG, un substrat de la DGK-η, renforçant ainsi potentiellement son activité dans la transduction du signal.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le lithium module la voie des phosphoinositides. En modifiant le métabolisme des phosphoinositides, il peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en raison de son rôle dans le métabolisme des DAG.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, qui peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en modulant les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc en activant l'adénylate cyclase. L'AMPc élevé peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en affectant les voies de signalisation qui impliquent le métabolisme du DAG.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Le BIM est un inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, il peut entraîner une modification des niveaux de DAG, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de la DGK-η en modifiant la disponibilité de son substrat.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Le propranolol, un bêta-bloquant, peut influencer les voies de signalisation impliquant l'AMPc et potentiellement affecter l'activité de la DGK-η par son rôle dans le métabolisme du DAG.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui peut indirectement influencer l'activité de la DGK-η en affectant les voies de signalisation impliquant le métabolisme du phosphatidylinositol, une voie étroitement liée au métabolisme du DAG.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, affectant de multiples voies de signalisation et influençant potentiellement l'activité de la DGK-η en modifiant l'état de phosphorylation de molécules de signalisation clés.