Inhibiteurs desmoglein 3
Les inhibiteurs courants de la desmogléine 3 comprennent, sans s'y limiter, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la desmogléine 3 englobent un groupe de composés chimiques qui peuvent réduire directement ou indirectement l'activité ou l'expression de la desmogléine 3, une cadhérine desmosomale cruciale impliquée dans l'adhésion cellule-cellule dans les tissus épithéliaux. Les inhibiteurs répertoriés ici sont principalement des inhibiteurs de kinases, qui agissent sur diverses voies de signalisation clés connues pour moduler indirectement la fonction et la stabilité de la desmogléine 3. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la desmogléine 3, mais agissent sur les molécules de signalisation en amont qui influencent l'état de phosphorylation de la desmogléine 3. Par exemple, le Gefitinib et l'Erlotinib sont des inhibiteurs de l'EGFR qui perturbent la modulation de la phosphorylation de la desmogléine 3 par la voie de l'EGFR, ce qui entraîne des altérations de la stabilité et de la fonction de la protéine. De même, le sorafénib, un inhibiteur multikinase, cible les kinases RAF au sein de la voie ERK, qui peut également moduler l'état de phosphorylation de la desmogléine 3. Le sunitinib, quant à lui, inhibe les récepteurs du VEGF, qui font partie des voies influençant la stabilité et la performance de la desmogléine 3.
Une autre classe d'inhibiteurs de la desmogléine 3 comprend les inhibiteurs de la mTOR et de la protéine kinase, comme la rapamycine et la staurosporine. Ces inhibiteurs perturbent respectivement la voie mTOR et les voies médiées par la PKC, qui peuvent toutes deux influencer l'état de phosphorylation de la desmogléine 3, modifiant ainsi sa stabilité et sa fonction. Le dasatinib, un inhibiteur multikinase, cible les kinases de la famille Src, connues pour moduler la phosphorylation de la desmogléine 3. L'imatinib, quant à lui, cible les tyrosines kinases BCR-ABL, qui jouent également un rôle dans la modulation de la phosphorylation de la desmogléine 3. Enfin, le groupe comprend les inhibiteurs de la MEK et de la PI3K, tels que le trametinib, l'U0126, le LY294002 et la Wortmannine. Ces inhibiteurs agissent sur les voies MEK et PI3K, qui peuvent toutes deux influencer l'état de phosphorylation et, par conséquent, la stabilité et la fonction de la desmogléine 3. En inhibant ces voies, ces composés peuvent entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. Ensemble, ces inhibiteurs représentent un large spectre de composés chimiques capables de moduler indirectement la desmogléine 3 par le biais de diverses voies biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La voie de l'EGFR peut influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant l'EGFR, le géfitinib perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un autre inhibiteur de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il perturbe la voie de l'EGFR et sa modulation de la phosphorylation de la desmogléine 3, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF. RAF fait partie de la voie ERK, qui peut influencer la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant les kinases RAF, le sorafénib perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur multikinase qui cible les récepteurs du VEGF. Ces récepteurs font partie de voies qui peuvent influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3. En inhibant les récepteurs du VEGF, le sunitinib perturbe ces voies, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. La voie mTOR peut influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant mTOR, la rapamycine perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, notamment de la PKC. La PKC peut influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant la PKC, la staurosporine perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant les kinases Src, le dasatinib perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL. Les kinases ABL peuvent influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant les kinases ABL, l'imatinib perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK. La voie MEK peut influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant la MEK, le trametinib perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K peut influencer la stabilité et la fonction de la desmogléine 3 en modulant son état de phosphorylation. En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe cette voie, ce qui peut entraîner une réduction de la stabilité et de la fonction de la desmogléine 3. | ||||||