ΔN p63 Activateurs

Les activateurs ΔN p63 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le cyclophosphamide CAS 50-18-0 et le fluorouracile CAS 51-21-8.

La classe chimique appelée ΔN p63 Activators exploite une gamme variée de molécules, chacune ayant des mécanismes uniques pour activer la protéine ΔN p63, un acteur essentiel de la survie cellulaire et de l'apoptose. Ces produits chimiques appartiennent à différentes classes, notamment l'acide rétinoïque, les facteurs de croissance, les cytokines et différents types d'agents cytotoxiques. L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, active ΔN p63 en modulant l'activité transcriptionnelle. Les facteurs de croissance comme l'EGF agissent indirectement en encourageant la prolifération et la différenciation cellulaires, influençant ainsi l'activité de ΔN p63. Les cytokines telles que le TNF-α activent ΔN p63 en stimulant les voies du stress cellulaire.

Les agents cytotoxiques, notamment le cisplatine, la doxorubicine, le cyclophosphamide et le 5-fluorouracile, activent ΔN p63 par le biais de réponses aux lésions de l'ADN. Ils induisent la réticulation de l'ADN ou inhibent la synthèse de l'ADN, activant ainsi ΔN p63. La staurosporine et la génistéine, respectivement inhibiteurs de protéines et de tyrosine kinases, activent indirectement ΔN p63. Le peroxyde d'hydrogène, inducteur de stress oxydatif, et la tunicamycine, inducteur de stress du réticulum endoplasmique, activent tous deux ΔN p63 en déclenchant des réponses au stress. Enfin, l'étoposide inhibe la topoisomérase II, une enzyme cruciale dans la réplication et la ségrégation de l'ADN, activant ainsi ΔN p63. En résumé, les activateurs de ΔN p63 représentent un large éventail de produits chimiques qui peuvent activer ΔN p63, directement ou indirectement, en ciblant divers processus et voies cellulaires.