Date published: 2025-11-24

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delta ENaC Activateurs

Les activateurs δENaC courants comprennent, sans s'y limiter, l'amiloride CAS 2609-46-3, le benzamil-HCl CAS 161804-20-2, le sel de méthanesulfonate de phénamil CAS 2038-35-9, l'aldostérone CAS 52-39-1 et l'insuline CAS 11061-68-0.

Les activateurs δENaC englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent influencer l'activité de la sous-unité delta du canal sodique épithélial (δENaC). Cette classe comprend divers composés qui n'activent pas directement le δENaC, mais qui peuvent indirectement affecter son activité en modulant l'activité ou l'expression de l'ensemble du complexe ENaC. Les principales voies par lesquelles ces produits chimiques peuvent influencer la δENaC sont soit en affectant l'activité globale ou l'expression du complexe ENaC, soit en induisant des mutations spécifiques qui rendent la δENaC insensible aux inhibiteurs de l'ENaC tels que l'Amiloride, le Benzamil et le Phenamil. Ces inhibiteurs sont à l'origine destinés à diminuer l'activité de l'ENaC, mais certaines mutations peuvent entraîner une augmentation de l'activité de l'ENaC en leur présence.

D'autre part, des hormones telles que l'aldostérone, l'insuline, la vasopressine et la progestérone peuvent augmenter l'activité ou l'expression de l'ENaC, affectant indirectement la δENaC. De même, l'épinéphrine et la norépinéphrine, qui font partie de la réponse au stress de l'organisme, peuvent augmenter l'activité de l'ENaC, influençant indirectement la δENaC. En outre, les corticostéroïdes tels que la triamcinolone et l'hydrocortisone peuvent augmenter l'expression de l'ENaC, influençant indirectement la δENaC. Enfin, le lithium est inclus dans cette classe car il peut inhiber la Glycogen Synthase Kinase 3 Beta (GSK3β), une enzyme qui, lorsqu'elle est inhibée, peut augmenter l'activité de l'ENaC, influençant indirectement la δENaC. Par conséquent, bien que ces produits chimiques n'activent pas directement la δENaC, ils peuvent avoir un impact significatif sur son activité par le biais de divers mécanismes indirects.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
$145.00
$450.00
11
(1)

La capsazépine est un antagoniste sélectif du canal sodique épithélial delta (ENaC), connu pour sa capacité unique à perturber les mécanismes de transport des ions. Sa structure permet des interactions de liaison spécifiques qui inhibent l'activité du canal, influençant la perméabilité de l'ion sodium à travers les membranes cellulaires. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, avec un début d'action rapide qui modifie les gradients électrochimiques. Cette modulation du flux ionique peut avoir un impact significatif sur l'excitabilité cellulaire et les voies de signalisation.