Inhibiteurs DDX37

Les inhibiteurs courants de DDX37 comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de DDX37 comprend un ensemble de composés divers conçus stratégiquement pour moduler les processus cellulaires liés à DDX37. L'un de ces inhibiteurs est le 5-Fluorouracil, un antimétabolite qui perturbe la synthèse de l'ADN en altérant le métabolisme des nucléotides. Cette action peut avoir un impact indirect sur les voies associées à la modulation du DDX37, étant donné la relation complexe entre le métabolisme des nucléotides et les hélicases de l'ARN comme le DDX37. L'actinomycine D, un inhibiteur de la transcription, interfère avec la synthèse de l'ARN, ce qui a un impact sur les processus associés à DDX37. De même, l'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, modifie la topologie de l'ADN, ce qui affecte les processus liés à la fonction de DDX37. Ces composés illustrent l'interaction complexe entre le métabolisme des nucléotides, la synthèse de l'ADN et les processus liés à DDX37.

Outre les inhibiteurs directs, les composés à base de platine comme le cisplatine induisent des dommages à l'ADN, influençant DDX37 par leur impact sur les mécanismes de réparation de l'ADN. La thalidomide, un agent immunomodulateur, module les profils de cytokines et les réponses immunitaires, influençant indirectement les voies liées à DDX37. Ces composés mettent en évidence les approches multiples utilisées pour moduler les processus cellulaires associés à DDX37, fournissant des outils précieux pour la poursuite des recherches sur les subtilités de la fonction de l'ARN hélicase. Les divers mécanismes d'action de ces inhibiteurs offrent une riche palette d'informations sur les réseaux de régulation liés à DDX37 et soulignent l'importance de comprendre leurs impacts spécifiques sur les voies cellulaires.