Inhibiteurs DDX27

Les inhibiteurs courants de DDX27 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et la leptomycine B CAS 87081-35-4.

Les inhibiteurs de DDX27 constituent un groupe de produits chimiques qui ciblent divers aspects du métabolisme de l'ARN et des réponses au stress cellulaire, affectant ainsi indirectement la fonction de la protéine DDX27. En général, ces composés n'inhibent pas directement l'activité hélicase du DDX27, mais modifient la disponibilité de ses substrats ou modulent l'environnement cellulaire dans lequel le DDX27 opère. Par exemple, les inhibiteurs de transcription tels que l'actinomycine D, l'alpha-amanitine et le DRB réduisent la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait limiter la disponibilité des substrats de l'ARN nécessaires à la fonction de DDX27. D'autres composés tels que le Triptolide et le BMH-21 exercent leurs effets en inhibant l'activité transcriptionnelle et l'ARN polymérase I, respectivement, ce qui peut avoir des effets en aval sur la biogenèse des ribosomes, un processus dans lequel DDX27 est impliqué.

En outre, les produits chimiques qui perturbent le transport nucléocytoplasmique, comme la leptomycine B, peuvent avoir un impact sur la localisation du DDX27, ce qui peut affecter ses interactions fonctionnelles avec les molécules d'ARN et d'autres protéines au sein de la cellule. Les agents endommageant l'ADN, comme l'oxaliplatine, forment des adduits avec l'ADN qui peuvent perturber la transcription et, par conséquent, le rôle de DDX27 dans le traitement de l'ARN ou l'assemblage des ribosomes. Les inhibiteurs de l'initiation de la traduction, notamment le Rocaglamide, le Silvestrol et l'Homoharringtonine, peuvent indirectement affecter le rôle de DDX27 dans la biogenèse des ribosomes en interférant avec l'initiation de la synthèse des protéines. La tunicamycine, qui induit un stress sur le réticulum endoplasmique en inhibant la glycosylation liée à l'azote, pourrait affecter la fonction de DDX27 au cours des réponses cellulaires au stress.