Les inhibiteurs de DDX24 englobent un ensemble varié de produits chimiques qui interfèrent avec divers processus cellulaires et voies de signalisation, modulant indirectement l'activité et la fonction de la protéine DEAD-box DDX24. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la protéine DDX24; ils ont plutôt un impact sur l'environnement, les voies et les processus cellulaires dans lesquels DDX24 est impliqué ou dont il dépend. Ces produits chimiques peuvent influencer la stabilité, la localisation, la modification post-traductionnelle ou l'expression de DDX24, inhibant ainsi sa fonction.
Les inhibiteurs vont des composés qui affectent le matériel génétique de la cellule, tels que les inhibiteurs de la réplication et de la réparation de l'ADN, à ceux qui perturbent la dynamique du cytosquelette et la stabilité des protéines. Par exemple, le paclitaxel et l'étoposide ciblent des composants clés de la division cellulaire et du traitement de l'ADN, affectant le rôle de DDX24 dans ces voies. Le MG132 et le 17-AAG se concentrent sur les systèmes de dégradation des protéines, ce qui pourrait entraîner l'accumulation ou la dégradation de DDX24, respectivement. Des composés comme le LY294002 et la wortmannine agissent sur le PI3K, modifiant les voies de survie cellulaire qui peuvent indirectement affecter la fonction de DDX24. La large inhibition des kinases par la staurosporine pourrait modifier l'état de phosphorylation de DDX24, ce qui aurait un impact sur son activité. En revanche, la 5-azacytidine et l'actinomycine D modifient les schémas d'expression génique et les processus de transcription, altérant ainsi les niveaux d'expression de DDX24. La chloroquine, en altérant les fonctions endosomales et lysosomales, peut avoir un impact sur la localisation cellulaire et les voies de dégradation de DDX24. Chaque produit chimique de cette classe agit par le biais de mécanismes uniques, mais tous convergent vers le résultat commun de la modulation de la fonction de DDX24. Les divers mécanismes d'action reflètent la régulation complexe de DDX24 et les réseaux cellulaires complexes dans lesquels il opère. Ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour disséquer le rôle de DDX24 dans les processus cellulaires et élucider les voies biochimiques qu'il influence.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules, perturbant ainsi la fonction du fuseau mitotique et affectant potentiellement les protéines impliquées dans la division cellulaire, où DDX24 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C introduit des liaisons transversales dans l'ADN, ce qui inhibe la réplication et la transcription de l'ADN. Cela peut affecter des protéines comme DDX24 qui peuvent être impliquées dans des processus liés à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et affecte les protéines impliquées dans la réparation de l'ADN, dont DDX24. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui provoque des cassures de brins d'ADN et peut affecter des protéines comme DDX24 si elles jouent un rôle dans la réparation de l'ADN ou la progression du cycle cellulaire. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG perturbe la fonction de Hsp90, une protéine chaperonne qui stabilise de nombreuses protéines clientes, y compris peut-être DDX24, ce qui entraîne sa dégradation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées, y compris DDX24 s'il est soumis à la dégradation protéasomale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, affectant de multiples voies de signalisation liées à la survie cellulaire, à la croissance et à l'apoptose, ce qui peut indirectement influencer la fonction de DDX24 au sein de ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et peut modifier les voies de signalisation qui influencent indirectement l'activité de DDX24. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut moduler les voies de signalisation cellulaire, affectant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité de DDX24. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine s'incorpore dans l'ARN et l'ADN, affectant les schémas de méthylation et l'expression des gènes, ce qui peut influencer les niveaux d'expression et la fonction de DDX24. | ||||||