Les inhibiteurs de DDX17 représentent une classe chimique diversifiée de composés qui ciblent la protéine DDX17, un membre de la famille des hélicases à boîte DEAD. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec l'activité enzymatique de la DDX17, qui fonctionne comme une hélicase d'ARN impliquée dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment l'épissage de l'ARN, la régulation de la transcription et l'assemblage des ribosomes. Les structures chimiques des inhibiteurs de DDX17 peuvent varier considérablement, englobant à la fois des produits naturels et des molécules synthétiques. Ce qui les unit, c'est leur capacité à interagir avec des régions spécifiques de DDX17, à perturber sa fonction et, par conséquent, à influer sur divers processus cellulaires régis par cette hélicase d'ARN essentielle.
Structurellement, les inhibiteurs de DDX17 contiennent souvent des groupes fonctionnels ou des motifs qui leur permettent de se lier au site actif ou aux domaines de liaison à l'ARN de la protéine DDX17. Ces interactions peuvent se produire par le biais de liaisons hydrogène, de forces de van der Waals ou d'autres interactions non covalentes. Dans certains cas, des études de cocristallographie ont révélé les interactions moléculaires précises entre DDX17 et ses inhibiteurs. Ces informations structurelles ont facilité la conception rationnelle d'inhibiteurs de DDX17 plus puissants et plus sélectifs. Les inhibiteurs de DDX17 ont contribué à faire progresser notre compréhension du rôle de DDX17 dans les processus cellulaires, en particulier dans le métabolisme de l'ARN. Les chercheurs ont utilisé ces inhibiteurs comme des outils précieux pour étudier les conséquences fonctionnelles de l'inhibition de DDX17, mettant en lumière son implication dans le traitement de l'ARN. Bien que les inhibiteurs de DDX17 soient prometteurs pour leurs applications en recherche, leur diversité chimique et leurs mécanismes d'action spécifiques continuent d'être explorés, offrant de nouvelles perspectives dans le monde complexe de la biologie de l'ARN et de sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | $230.00 | ||
Le NSC59984 est une petite molécule qui a été signalée comme étant un inhibiteur de DDX17. Il a montré un potentiel dans la suppression de la croissance des cellules cancéreuses en perturbant le traitement de l'ARN. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
L'ivermectine aurait des effets inhibiteurs sur DDX17. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX-795 est un composé connu pour inhiber de multiples kinases, dont DDX17. Il a montré des effets anti-prolifératifs sur certaines lignées cellulaires cancéreuses en ciblant DDX17. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B est un composé naturel qui a été étudié en tant qu'inhibiteur de DDX17. Il interfère avec l'épissage de l'ARN et possède des propriétés anticancéreuses potentielles. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
L'herboxidiène est un composé de produit qui a été signalé comme inhibant le DDX17. Il peut perturber le traitement de l'ARN et s'est révélé prometteur dans la recherche sur le cancer. | ||||||
Platensimycin | 835876-32-9 | sc-202292 | 250 µg | $453.00 | 1 | |
La platensimycine inhibe le DDX17. Son potentiel en tant qu'agent anticancéreux est à l'étude. | ||||||
Kinetin | 525-79-1 | sc-207780 sc-207780A | 1 g 5 g | $37.00 $47.00 | ||
La kinétine est une hormone végétale qui a été étudiée pour ses effets inhibiteurs sur DDX17. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine inhiberait l'activité du DDX17, bien qu'il agisse principalement en endommageant l'ADN. | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | $138.00 | ||
La Toyocamycine est un analogue nucléosidique qui s'est avéré inhiber le DDX17. Elle interfère avec le traitement de l'ARN et pourrait avoir des applications dans la recherche sur le cancer. | ||||||