Les inhibiteurs de DDR1 forment un cadre spécialisé de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement et entraver l'activité du récepteur à domaine de discoïdine 1 (DDR1). En tant que récepteur tyrosine kinase, le DDR1 participe de manière complexe à la régulation de processus cellulaires fondamentaux, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et le remodelage dynamique de la matrice extracellulaire. Sa position unique en tant que médiateur des réponses cellulaires au collagène, un composant essentiel de la matrice extracellulaire, implique DDR1 dans toute une série de phénomènes physiologiques et pathologiques, allant du développement des tissus aux processus fibrotiques. L'essence mécanistique des inhibiteurs de DDR1 tourne autour de leur précision dans la localisation du récepteur DDR1, un acteur essentiel de la dynamique cellulaire. Ces inhibiteurs, de par leur conception, interfèrent de manière complexe avec l'activité kinase de DDR1 et perturbent ensuite les voies de signalisation en aval. Cette interférence stratégique module un ensemble de processus cellulaires, y compris, mais sans s'y limiter, l'adhésion cellulaire, la migration et l'orchestration complexe du remodelage de la matrice extracellulaire.
La recherche scientifique en cours sur les inhibiteurs de DDR1 est marquée par une quête méticuleuse visant à dévoiler les modalités précises par lesquelles ces composés exercent leurs effets. L'accent est mis sur l'élucidation des subtilités de l'activité kinase de la DDR1 et de ses événements de signalisation en aval. L'étude des inhibiteurs de la DDR1 apparaît donc comme une frontière scientifique, offrant un aperçu des nuances moléculaires qui régissent le comportement des cellules et contribuent à l'homéostasie des tissus. La danse complexe orchestrée par DDR1 dans la médiation des réponses cellulaires au collagène, associée à son implication dans le développement des tissus et les processus fibrotiques, fait des inhibiteurs de DDR1 des outils précieux pour disséquer l'interaction complexe entre les cellules et leur milieu extracellulaire. Au fur et à mesure que la recherche progresse, les connaissances acquises grâce aux inhibiteurs de DDR1 améliorent notre compréhension des mécanismes complexes qui sous-tendent la dynamique cellulaire, contribuant ainsi à élargir le paysage de la biologie cellulaire et de l'homéostasie tissulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible DDR1 et d'autres kinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe DDR1 et d'autres tyrosines kinases impliquées dans les voies de signalisation. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Bloque DDR1 et d'autres kinases pour inhiber les cascades de signalisation. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inhibiteur de kinases double ciblant les kinases Src et DDR1. | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | $250.00 | 1 | |
Inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont la DDR1. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre avec activité DDR1. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'activité kinase de la DDR1. | ||||||
KI 8751 | 228559-41-9 | sc-203090 | 5 mg | $139.00 | 2 | |
Inhibiteur puissant et sélectif des kinases DDR1 et DDR2. | ||||||