Date published: 2025-11-24

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DDO Activateurs

Les activateurs DDO courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

Les activateurs de la DDO sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent l'activité enzymatique de la D-aspartate oxydase, une enzyme responsable de la désamination oxydative de l'acide aminé D-aspartate. En se liant au site actif et en imitant le substrat naturel ou en se fixant à un site allostérique pour modifier la conformation de l'enzyme, ces activateurs augmentent l'action catalytique de la D-aspartate oxydase. Cette amélioration biochimique conduit à une conversion accélérée du D-aspartate en ses métabolites, un processus intrinsèque à la régulation de cet acide aminé non protéinogène dans divers systèmes biologiques. La diversité structurelle des activateurs de la DDO reflète les différentes approches qui peuvent être adoptées pour augmenter l'activité de l'enzyme, allant de légères modifications de la molécule de D-aspartate à des conceptions complexes qui interagissent avec la DDO de manière plus sophistiquée.

Si leur rôle principal est de moduler l'activité de la DDO, ces activateurs contribuent également à l'homéostasie des niveaux de D-aspartate dans les cellules et les tissus. Le D-aspartate joue un rôle important dans la signalisation neuronale et les fonctions endocriniennes, et sa régulation précise est vitale pour le maintien de processus physiologiques normaux. La capacité des activateurs à réguler la concentration de D-aspartate souligne l'importance de leur interaction avec la DDO. Malgré l'accent mis sur l'activation de la DDO, les composés peuvent présenter des interactions hors cible en raison de leurs affinités variables pour des enzymes ou des substrats similaires au sein de la cellule, ce qui ajoute une couche de complexité à leur utilisation et à la compréhension de leur mécanisme d'action.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Peut déméthyler les régions de l'ADN proches du gène DDO, ce qui favorise la transcription.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Peut détendre la structure de la chromatine près du gène DDO par l'acétylation des histones, ce qui favorise l'expression des gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Pourrait augmenter l'expression de la DDO en inhibant les HDAC et en activant les facteurs de transcription.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Peut réguler à la hausse la DDO par l'inhibition des HDAC, conduisant à un état chromatinien plus actif sur le plan de la transcription.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Pourrait renforcer la transcription de DDO via l'inhibition des HDAC et le remodelage de la chromatine qui s'ensuit.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Pourrait favoriser l'expression du gène DDO en modifiant les schémas d'acétylation des histones.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Peut réguler à la hausse la DDO par le biais d'une inhibition des HDAC à large spectre, affectant l'expression des gènes.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Pourrait hypothétiquement activer l'expression de la DDO par déméthylation de l'ADN.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Peut potentiellement réguler à la hausse la DDO par le biais d'une inhibition sélective des HDAC.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Pourrait augmenter indirectement la DDO en modulant les facteurs de transcription répondant aux rétinoïdes.