Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Ddc8

Les inhibiteurs courants de Ddc8 comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le GM 6001 CAS 142880-36-2, le Batimastat CAS 130370-60-4, la Doxycycline-d6 et la Minocycline CAS 10118-90-8.

Les inhibiteurs de Ddc8 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme Ddc8. Cette enzyme, qui fait partie d'une grande famille d'enzymes de désubiquitination (DUB), joue un rôle clé dans la régulation du système ubiquitine-protéasome. L'ubiquitination est un processus par lequel les protéines sont marquées pour la dégradation en attachant des molécules d'ubiquitine, un mécanisme critique pour maintenir l'homéostasie des protéines dans la cellule. Ddc8 est impliqué dans l'élimination de ces étiquettes d'ubiquitine, ce qui empêche la dégradation de certaines protéines, influençant ainsi divers processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la transduction des signaux et les réponses au stress. En inhibant Ddc8, ces inhibiteurs empêchent la désubiquitination des protéines cibles, favorisant ainsi leur dégradation par le protéasome. La structure des inhibiteurs de Ddc8 peut varier considérablement, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels capables d'interagir avec le site actif de l'enzyme ou d'autres régions clés nécessaires à sa fonction catalytique. Ces composés peuvent utiliser différents mécanismes pour se lier à la Ddc8, tels que l'inhibition compétitive, où l'inhibiteur entre en compétition avec le substrat naturel pour le site actif, ou l'inhibition allostérique, où la liaison se produit sur un site différent qui induit des changements de conformation pour inactiver l'enzyme. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le fonctionnement de Ddc8 au sein de voies biochimiques complexes. La compréhension de leurs interactions moléculaires permet aux chercheurs d'étudier la régulation complexe de la dégradation des protéines et la manière dont les perturbations de ce système affectent la physiologie cellulaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Marimastat

154039-60-8sc-202223
sc-202223A
sc-202223B
sc-202223C
sc-202223E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
400 mg
$165.00
$214.00
$396.00
$617.00
$4804.00
19
(1)

Inhibiteur de MMP à large spectre qui affecte indirectement la fonction de TIMP2 en inhibant les MMP, qui sont régulées par TIMP2.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
$75.00
$265.00
55
(1)

Un inhibiteur synthétique de MMP qui peut moduler indirectement l'activité de TIMP2 en inhibant diverses MMP que TIMP2 régule naturellement.

Batimastat

130370-60-4sc-203833
sc-203833A
1 mg
10 mg
$175.00
$370.00
24
(1)

Un autre inhibiteur de MMP à large spectre qui, en inhibant les MMP, peut indirectement influencer les fonctions biologiques de TIMP2.

Doxycycline-d6

564-25-0 unlabeledsc-218274
1 mg
$16500.00
(0)

Antibiotique de la famille des tétracyclines connu pour inhiber les MMP à des doses sub-antimicrobiennes, ce qui pourrait modifier la dynamique MMP-TIMP2.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

Antibiotique ayant une activité inhibitrice des MMP, influençant indirectement la modulation des MMP médiée par TIMP2.

Ro 32-3555

190648-49-8sc-296277
10 mg
$413.00
2
(0)

Inhibiteur sélectif des MMP, modulant indirectement l'activité de TIMP2 en inhibant les MMP sous son contrôle régulateur.

SB-3CT

292605-14-2sc-205847
sc-205847A
1 mg
5 mg
$100.00
$380.00
15
(1)

Inhibiteur sélectif des MMP-2 et MMP-9, affectant indirectement les fonctions inhibitrices de TIMP2 sur ces MMP.

PD 166866

192705-79-6sc-208154
5 mg
$300.00
1
(0)

Un inhibiteur de MMP qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de TIMP2 en inhibant les MMP, que TIMP2 régule.

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Inhibiteur synthétique des MMP, susceptible de modifier la dynamique entre les MMP et leur inhibiteur endogène TIMP2.