Inhibiteurs DDA3
Les inhibiteurs courants de la DDA3 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Mitomycine C CAS 50-07-7, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs de DDA3 englobe une gamme variée de composés qui peuvent affecter indirectement la fonction de la protéine DDA3 en ciblant divers processus cellulaires ou voies de signalisation. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à la protéine DDA3, mais exercent leurs effets sur des éléments en amont ou en aval qui modulent l'activité, la stabilité ou la localisation de la DDA3 dans la cellule.
Les inhibiteurs énumérés ci-dessus affectent des processus tels que la dynamique des microtubules, la synthèse et la réparation de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire, la dégradation médiée par le protéasome, les voies de signalisation PI3K/Akt et MAPK/ERK, l'organisation du cytosquelette, la croissance cellulaire et le métabolisme, le remodelage de la chromatine, l'expression des gènes, le repliement des protéines et la signalisation calcique. La diversité des mécanismes de ces inhibiteurs reflète la complexité des systèmes cellulaires et met en évidence l'interconnexion des différents composants cellulaires. Chaque produit chimique a la capacité de modifier l'environnement cellulaire ou l'activité d'une série de protéines qui, à leur tour, peuvent influencer la fonction du DDA3. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules capables de pénétrer les membranes cellulaires et d'interagir avec leurs cibles spécifiques à l'intérieur de la cellule. Leurs effets peuvent aller de l'inhibition de l'activité enzymatique à l'interférence avec les composants structurels de la cellule, en passant par la modulation de l'expression des gènes. Cette variété de mécanismes d'action offre aux chercheurs un large éventail d'outils pour étudier le rôle du DDA3 dans les processus cellulaires et pour comprendre comment sa fonction peut être modulée indirectement. Alors que les cibles directes de ces produits chimiques sont bien caractérisées, les effets indirects sur la DDA3 reposent sur l'hypothèse de l'implication de la DDA3 dans les voies et processus affectés. L'utilisation de ces inhibiteurs pour étudier la DDA3 implique une conception expérimentale minutieuse afin de discerner les effets spécifiques des réponses cellulaires plus larges aux inhibiteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur dépolymérisation, ce qui peut perturber la fonction du fuseau mitotique et la division cellulaire. Si DDA3 est impliqué dans ces processus, le paclitaxel peut indirectement inhiber sa fonction en empêchant l'assemblage ou la dynamique du fuseau. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un réticulant de l'ADN qui peut inhiber la réplication et la transcription de l'ADN. Si le DDA3 est impliqué dans des processus liés à l'ADN, la mitomycine C peut indirectement inhiber sa fonction en empêchant la synthèse ou la réparation de l'ADN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut perturber la progression du cycle cellulaire. Si le DDA3 joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, la roscovitine peut indirectement inhiber sa fonction en stoppant la progression du cycle cellulaire à des points de contrôle spécifiques. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, entraînant l'accumulation de protéines polyubiquitinées et affectant potentiellement le renouvellement des protéines. Si le DDA3 est régulé par la dégradation protéasomique, le bortézomib peut indirectement inhiber sa fonction en empêchant sa dégradation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber de multiples voies de signalisation liées à la survie, à la prolifération et au métabolisme des cellules. Si le DDA3 fait partie des voies liées à la PI3K ou est régulé par celles-ci, le LY294002 peut indirectement inhiber sa fonction en bloquant l'activité de la PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur des kinases MEK1/2, qui sont des composants essentiels de la voie de signalisation MAPK/ERK. Si le DDA3 est impliqué dans cette voie, l'U0126 peut indirectement inhiber sa fonction en empêchant l'activation de l'ERK et les effets en aval qui s'ensuivent. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui affecte la forme, la motilité et la contraction des cellules en modifiant le cytosquelette d'actine. Si DDA3 est impliqué dans ces processus, Y-27632 peut indirectement inhiber sa fonction en perturbant la régulation du cytosquelette d'actine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si DDA3 est régulé par ou impliqué dans la signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement inhiber sa fonction en supprimant l'activité mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K dont le mécanisme d'action est similaire à celui du LY294002. Il peut également inhiber indirectement la fonction de DDA3 si la protéine est associée à des voies dépendantes de PI3K. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui affecte l'expression des gènes. Si la fonction du DDA3 est modulée par la structure de la chromatine ou l'expression des gènes, la trichostatine A peut indirectement inhiber sa fonction en modifiant la régulation transcriptionnelle. | ||||||