DCAKD, ou Decapping Kinase DCAKD, joue un rôle crucial dans la décapsulation de l'ARNm, un processus essentiel à la dégradation de l'ARNm et donc à la régulation de l'expression des gènes. En tant qu'enzyme impliquée dans la régulation post-transcriptionnelle, la DCAKD influence la stabilité et le renouvellement des ARNm, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines cellulaires. La modulation précise de la décapsulation des ARNm est vitale pour maintenir l'homéostasie cellulaire et répondre à diverses conditions de stress. L'activité du DCAKD garantit que les ARNm sont dégradés de manière appropriée après leur durée de vie fonctionnelle, empêchant ainsi l'accumulation de transcrits d'ARNm indésirables ou endommagés qui pourraient conduire à une production aberrante de protéines.
L'inhibition de la DCAKD représente donc un mécanisme potentiel pour modifier les profils d'expression des gènes en affectant la stabilité de l'ARNm et les voies de dégradation. Les inhibiteurs indirects de la DCAKD, tels que ceux qui affectent les voies de signalisation ou les enzymes qui régulent l'activité ou l'expression de la DCAKD, pourraient moduler sa fonction en modifiant les états de phosphorylation, en changeant la disponibilité des cofacteurs ou en influençant la localisation cellulaire de la DCAKD. Cela pourrait conduire à une diminution de l'activité de décapsulation, entraînant la stabilisation d'ARNm spécifiques et affectant ainsi la synthèse des protéines. Le mécanisme général d'inhibition pourrait impliquer des changements dans les cascades de signalisation cellulaire, la modulation d'autres kinases ou phosphatases qui interagissent avec la DCAKD, ou des altérations de l'environnement cellulaire qui ont un impact sur l'activité de la DCAKD. La compréhension de l'interaction complexe entre la DCAKD et ses inhibiteurs indirects permet de comprendre comment la modulation de la décapsulation de l'ARNm peut influencer les processus cellulaires et la régulation de l'expression des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible largement les protéines kinases, y compris celles impliquées dans les processus de phosphorylation que le DCAKD peut réguler. En inhibant ces kinases, la staurosporine réduit indirectement la disponibilité du substrat de la DCAKD, ce qui entraîne sa suppression fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui peut moduler la signalisation AKT, affectant indirectement les voies que le DCAKD pourrait influencer. L'inhibition de la voie PI3K/AKT pourrait entraîner des altérations des processus cellulaires modulés par le DCAKD, y compris la décapsulation de l'ARNm. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, composants de la voie MAPK, influençant potentiellement les voies en amont de DCAKD. En entravant la signalisation MAPK, U0126 peut indirectement affecter les mécanismes de régulation dans lesquels DCAKD est impliqué, conduisant à sa suppression. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui, en bloquant la voie PI3K/AKT, pourrait indirectement affecter le rôle de DCAKD dans la signalisation cellulaire. Son action pourrait conduire à une diminution des processus que le DCAKD est censé réguler. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation impliquant indirectement le DCAKD. En inhibant la p38, il peut moduler les réponses cellulaires dont fait partie le DCAKD, ce qui conduit à sa suppression indirecte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK pourrait indirectement affecter l'activité du DCAKD. Cette suppression de la signalisation ERK pourrait conduire à des altérations des processus médiés par le DCAKD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui a un impact sur les voies de la croissance cellulaire et du métabolisme, affectant potentiellement celles qui sont régulées par le DCAKD. Par l'inhibition de la voie mTOR, la rapamycine pourrait indirectement supprimer les aspects fonctionnels du DCAKD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK ayant un impact potentiel sur les voies de réponse au stress dans lesquelles le DCAKD peut jouer un rôle. En inhibant la signalisation JNK, Sp600125 pourrait indirectement réduire l'implication de DCAKD dans ces voies. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, affectant potentiellement les cascades de signalisation impliquant le DCAKD. En inhibant les kinases Src, la PP2 pourrait indirectement conduire à la suppression de l'activité de la DCAKD. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui pourrait affecter les voies de signalisation impliquant le DCAKD. Sa large inhibition des tyrosines kinases pourrait conduire à une suppression indirecte de DCAKD. |