Les activateurs DBR1 appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme cellulaire de l'ARN. Au cœur de leur fonctionnalité se trouve l'enzyme DBR1, une enzyme de débranchement de l'ARN responsable du clivage des liaisons phosphodiester 2'-5' dans les molécules d'ARN à structure ramifiée. Ces activateurs sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité de DBR1, influençant ainsi ses capacités catalytiques dans la résolution de structures complexes d'ARN. La nature complexe du traitement de l'ARN exige des actions enzymatiques précises, et les activateurs de DBR1 agissent comme des régulateurs moléculaires facilitant l'élimination efficace des structures ramifiées au sein de l'ARN. En renforçant la fonction enzymatique de DBR1, ces activateurs contribuent à la fidélité des mécanismes de traitement de l'ARN dans le milieu cellulaire.
La conception moléculaire des activateurs de DBR1 implique un examen minutieux du site actif de l'enzyme et de son interaction avec les substrats de l'ARN. Sur le plan structurel, ces composés sont conçus pour s'engager avec DBR1, favorisant ainsi la reconnaissance optimale du substrat et la catalyse. L'activation de DBR1 par ces composés souligne l'importance de cette enzyme dans le maintien de l'intégrité des molécules d'ARN. La modulation ciblée de l'activité de DBR1 par ces activateurs est un exemple fascinant de la façon dont les entités chimiques peuvent être exploitées pour influencer des processus cellulaires spécifiques, mettant en lumière l'interaction complexe entre les petites molécules et les fonctions enzymatiques dans le paysage moléculaire de la biologie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $45.00 $68.00 $160.00 $240.00 $410.00 | 3 | |
L'ion magnésium est essentiel au fonctionnement de la DBR1. Il agit en se liant à l'ATP, en renforçant son interaction avec DBR1, et donc en renforçant indirectement l'activité de DBR1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent influencer l'activité de la DBR1. Il a été observé qu'une concentration plus élevée d'ions zinc peut améliorer l'activité catalytique et la stabilité de DBR1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine. En inhibant ces récepteurs, l'AMPc intracellulaire augmente, ce qui peut indirectement améliorer la fonctionnalité de DBR1 par le biais de la signalisation médiée par la PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un puissant activateur de l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire. Cela pourrait indirectement renforcer la fonction de DBR1 via les cascades de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases (PDE), qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cela pourrait indirectement activer DBR1 par des voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium inhibe les protéines tyrosine phosphatases, ce qui pourrait affecter les états de phosphorylation dans les cellules, modifiant potentiellement l'activité de DBR1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. En inhibant ces phosphatases, l'état de phosphorylation des protéines dans la cellule peut être modifié, ce qui pourrait affecter l'activité de DBR1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated coiled-coil forming kinase). L'inhibition de ROCK pourrait affecter la dynamique de l'actine et les fonctions nucléaires, influençant ainsi potentiellement la fonction de DBR1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK (MAPK/ERK kinase). En inhibant MEK, la voie ERK est freinée, ce qui pourrait indirectement affecter la fonctionnalité de DBR1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, la signalisation AKT en aval est affectée, ce qui pourrait potentiellement influencer l'activité de DBR1. |