Inhibiteurs DBP
Les inhibiteurs de la DBP les plus courants comprennent, entre autres, la sitagliptine CAS 486460-32-6, la saxagliptine CAS 361442-04-8, la vildagliptine CAS 274901-16-5, la ténéligliptine CAS 760937-92-6 (base libre) et la trélagliptine CAS 865759-25-7.
Les inhibiteurs de DBP, qui appartiennent à une classe chimique importante, sont des composés qui se distinguent par leur capacité à interagir avec le phtalate de di-n-butyle (DBP), un produit chimique industriel et un plastifiant courants, et à en moduler la fonction. Ces inhibiteurs se caractérisent par leurs structures moléculaires spécifiques qui leur permettent de s'engager dans des interactions ciblées avec les molécules de DBP, perturbant ou modifiant ainsi leurs activités habituelles. La conception et le développement d'inhibiteurs de DBP impliquent une compréhension méticuleuse des propriétés physicochimiques des inhibiteurs et du composé DBP cible. Les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs de DBP et la DBP elle-même sont la pierre angulaire de leur mécanisme d'action. Ces interactions impliquent souvent des forces de liaison non covalentes telles que la liaison hydrogène, les interactions de van der Waals et les interactions hydrophobes. Grâce à ces forces de liaison, les inhibiteurs de la DBP sont en concurrence pour les sites de liaison sur les molécules de DBP, ce qui réduit ou modifie la capacité de la DBP à s'engager dans ses processus biochimiques ou physiologiques habituels.
En outre, les inhibiteurs de DBP sont prometteurs dans diverses applications en raison de leur potentiel à moduler le comportement du DBP, ce qui est important dans les contextes industriels et environnementaux. L'exploration des inhibiteurs de DBP fournit des informations précieuses sur l'interaction complexe entre les composés chimiques et leurs cibles moléculaires. Au fur et à mesure que le domaine progresse, ces inhibiteurs peuvent contribuer au développement de stratégies innovantes pour la gestion et le contrôle des processus liés aux DBP. En conclusion, les inhibiteurs de DBP représentent une classe chimique distincte qui comprend des composés capables d'interagir avec le phtalate de di-n-butyle et d'influencer sa fonction. Les interactions moléculaires complexes entre ces inhibiteurs et le DBP mettent en évidence la complexité et le potentiel de cette classe chimique. Les recherches en cours et le perfectionnement des inhibiteurs de DBP offrent une voie prometteuse pour des applications dans divers domaines, en s'appuyant sur la connaissance intime des interactions moléculaires et des relations structure-activité.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
La ténéligliptine inhibe la DBP en se liant de manière compétitive à son site actif, empêchant le clivage des dipeptides. Cette inhibition prolonge l'action des hormones incrétines, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d'insuline et une meilleure utilisation du glucose dans les conditions diabétiques. | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
La vildagliptine inhibe l'activité de la DBP en bloquant de manière compétitive son site actif, empêchant le clivage des dipeptides. Cette inhibition prolonge l'action des hormones incrétines, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d'insuline et une amélioration de l'homéostasie du glucose. | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
La sitagliptine inhibe la DBP en se liant de manière compétitive à son site actif, empêchant le clivage enzymatique des dipeptides. Cette inhibition entraîne une réduction de la dégradation des hormones incrétines, ce qui se traduit par une augmentation de la sécrétion d'insuline et un meilleur contrôle de la glycémie. | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | $360.00 | ||
La saxagliptine inhibe la DBP en occupant son site actif et en empêchant la fixation du substrat, ce qui entrave l'hydrolyse des dipeptides. Cette inhibition entraîne des niveaux élevés d'hormones incrétines intactes, ce qui a pour effet d'augmenter la sécrétion d'insuline et d'améliorer le contrôle de la glycémie. | ||||||
Trelagliptin | 865759-25-7 | sc-507285 | 5 mg | $405.00 | ||
La trélagliptine inhibe la DBP en se liant à son site actif, empêchant ainsi l'hydrolyse enzymatique des dipeptides. En interférant avec la fonction de la DBP, la trélagliptine maintient des niveaux élevés d'hormones incrétines circulantes, ce qui entraîne une amélioration de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et du contrôle de la glycémie. | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
La linagliptine inhibe la DBP en formant un complexe stable avec l'enzyme, bloquant ainsi son activité catalytique. En interférant directement avec la fonction de la DBP, la linagliptine supprime efficacement le clivage des dipeptides, prolongeant ainsi l'action des hormones incrétines et améliorant la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | $280.00 | ||
L'alogliptine inhibe la DBP en se liant à son site actif, empêchant l'enzyme de cliver les dipeptides. En inhibant la DBP de manière compétitive, l'alogliptine maintient des niveaux plus élevés d'hormones incrétines circulantes, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion d'insuline et une amélioration du métabolisme du glucose. | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | $165.00 | ||
La gemigliptine inhibe l'activité de la DBP en formant un complexe stable avec le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi l'hydrolyse des dipeptides. En bloquant la fonction DBP, la gemigliptine maintient des niveaux plus élevés d'hormones incrétines en circulation, favorisant la sécrétion d'insuline et le contrôle du glucose. | ||||||
Omarigliptin | 1226781-44-7 | sc-507282 | 5 mg | $330.00 | ||
L'omarigliptine inhibe la DBP en se liant de manière compétitive à son site catalytique, interférant avec le clivage des dipeptides. Cette inhibition entraîne des niveaux élevés d'hormones incrétines intactes, augmentant la sécrétion d'insuline et améliorant la régulation de la glycémie chez les diabétiques. | ||||||
Evogliptin | 1222102-29-5 | sc-507284 | 5 mg | $1060.00 | ||
L'évogliptine inhibe la DBP en formant un complexe stable avec le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le clivage des dipeptides. Cette inhibition entraîne des niveaux élevés d'hormones incrétines intactes, favorisant la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et le contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques. | ||||||