Les inhibiteurs de DAZAP2 sont une catégorie de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et atténuent l'activité de DAZAP2, une protéine connue pour jouer un rôle dans la liaison de l'ARN et la régulation de l'expression des gènes. DAZAP2, ou Deleted in Azoospermia Associated Protein 2, fait partie d'une famille de protéines impliquées dans la régulation du métabolisme de l'ARNm, y compris l'épissage, le transport et la stabilité. Les inhibiteurs de DAZAP2 agissent généralement en se liant à la protéine de manière à interférer avec sa capacité à interagir avec l'ARNm ou d'autres protéines impliquées dans la voie d'expression des gènes. L'inhibition peut se produire par compétition directe avec les sites de liaison de l'ARNm sur DAZAP2, ou en induisant des changements de conformation de DAZAP2 qui réduisent son affinité de liaison à l'ARN ou perturbent son intégration dans des complexes protéine-ARN plus importants. La conception de ces inhibiteurs tire souvent parti des structures moléculaires spécifiques et des distributions de charges impliquées dans les interactions DAZAP2-ARN, dans le but de créer des ligands à haute affinité capables de surpasser les substrats ARN naturels ou de perturber les interactions protéine-protéine essentielles.
Le développement d'inhibiteurs de DAZAP2 implique une combinaison de modélisation informatique et de biochimie empirique pour comprendre la dynamique d'interaction entre DAZAP2 et ses inhibiteurs. Les données structurelles à haute résolution de DAZAP2, obtenues par des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, sont essentielles pour cartographier les sites de liaison potentiels et comprendre l'arrangement spatial des acides aminés qui sont essentiels à la fonction de la protéine. Les approches informatiques, y compris l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel, peuvent ensuite être utilisées pour prédire comment les inhibiteurs potentiels peuvent interagir avec ces sites de liaison. Une fois les candidats prometteurs identifiés, ils sont synthétisés et soumis à une série d'essais biochimiques pour évaluer leur affinité de liaison et leur capacité d'inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, une kinase impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. PI3K peut moduler l'activité de plusieurs protéines, notamment celles liées au traitement de l'ARNm dans lequel DAZAP2 pourrait être impliqué. L'inhibition de PI3K peut modifier l'état de phosphorylation et la fonction des protéines en aval, affectant potentiellement le rôle de DAZAP2 dans ces processus. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K connu pour son rôle dans la perturbation des voies de signalisation dépendantes de PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut modifier la localisation cellulaire ou la fonction de DAZAP2 si elle fait partie de la cascade de signalisation de la PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui est en amont de ERK dans la voie de signalisation MAPK. Étant donné que la voie MAPK/ERK peut réguler divers aspects de la fonction cellulaire, y compris l'expression des gènes, le PD98059 pourrait affecter le contexte cellulaire dans lequel DAZAP2 opère, en influençant éventuellement son activité de liaison à l'ARN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. La voie JNK affecte les facteurs de transcription et donc l'expression des gènes. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait influencer indirectement les niveaux d'expression ou l'activité de DAZAP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la régulation de la stabilité de l'ARNm et de la traduction, deux processus dans lesquels DAZAP2 pourrait jouer un rôle. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait donc avoir un impact sur la fonction de DAZAP2 dans le métabolisme de l'ARNm. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, l'U0126 peut diminuer l'activité ERK, ce qui peut affecter la régulation transcriptionnelle et d'autres processus cellulaires susceptibles d'influencer la fonction de DAZAP2′s. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie centrale dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut conduire à des changements importants dans la traduction de l'ARNm et la synthèse des protéines, ce qui pourrait affecter l'implication de DAZAP2 dans ces processus. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent l'épissage et le traitement de l'ARN, où DAZAP2 peut être actif. En inhibant les kinases Src, la PP2 pourrait avoir un impact sur les voies associées à DAZAP2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui joue un rôle dans la dynamique du cytosquelette. Comme DAZAP2 a été impliqué dans le transport de l'ARNm, qui peut être dépendant du cytosquelette, Y-27632 pourrait indirectement affecter la fonction de DAZAP2 à cet égard. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII). La CaMKII régule diverses fonctions cellulaires, y compris le traitement de l'ARNm. L'inhibition de CaMKII pourrait influencer l'activité ou la régulation de DAZAP2. | ||||||