Inhibiteurs DAZ3

Les inhibiteurs courants de DAZ3 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de DAZ3 ciblent principalement la régulation de la traduction et les voies de réponse au stress pour exercer leurs effets. Parmi ces inhibiteurs, la rapamycine est remarquable pour son inhibition de mTOR, qui entraîne une diminution de la phosphorylation de S6K. La réduction de l'activité de S6K affecte directement la biogenèse des ribosomes, ce qui a un impact sur les processus de traduction que DAZ3 cherche à contrôler. De même, la wortmannine et le LY294002 bloquent la PI3K, réduisant ainsi les niveaux de phosphorylation de l'Akt, qui à leur tour influencent la signalisation de la mTOR. Il en résulte un rétrécissement des actions régulatrices traditionnellement gérées par DAZ3.

En outre, l'actinomycine D et la 5-azacytidine servent à modifier le paysage de l'ARNm dans la cellule. L'actinomycine D, par exemple, interfère avec l'ARN polymérase, ce qui entraîne une interruption de la synthèse de l'ARNm. Cela modifie le pool d'ARNm qui serait autrement soumis au contrôle post-transcriptionnel par DAZ3. D'autre part, la 5-azacytidine modifie le schéma de méthylation de l'ADN, ce qui entraîne des altérations dans les profils d'expression des gènes. Cela affecte également les types d'ARNm qui peuvent être soumis à la régulation médiée par DAZ3, fixant ainsi des limites à l'influence de DAZ3 au sein de la cellule.