DAT Activateurs
Les activateurs DAT courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le chlorhydrate de rotigotine CAS 125572-93-2.
Les activateurs DAT sont des composés qui interagissent avec le transporteur de dopamine (DAT) et modulent son activité. Le transporteur de dopamine est une protéine membranaire présente dans les neurones qui joue un rôle crucial dans la régulation des niveaux de dopamine dans la fente synaptique. Ce processus est essentiel au maintien d'une neurotransmission et d'une communication correctes entre les neurones du cerveau. La DAT est responsable de la recapture de la dopamine de la fente synaptique vers le neurone présynaptique, ce qui met fin à la signalisation de la dopamine et permet un contrôle précis des concentrations de neurotransmetteurs.
La modulation de l'activité de la DAT par les activateurs de la DAT peut avoir des implications significatives pour la compréhension de la régulation de la signalisation de la dopamine et de la neurotransmission dans le cerveau. En influençant l'activité de la DAT, les chercheurs peuvent explorer l'équilibre complexe entre la libération, la recapture et la clairance de la dopamine, qui est essentiel au fonctionnement normal du cerveau et est associé à divers troubles neuropsychiatriques, notamment le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), la maladie de Parkinson et les troubles liés à l'utilisation de substances psychoactives. L'étude des activateurs du DAT peut permettre de mieux comprendre l'interaction complexe entre les neurotransmetteurs, les transporteurs et les récepteurs dans le cerveau, et d'éclairer la façon dont les perturbations de l'homéostasie de la dopamine peuvent contribuer aux troubles neurologiques et psychiatriques. Cette ligne de recherche vise à faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents et des stratégies biologiques liées à la fonction du DAT.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), qui active le facteur de transcription CREB. Le CREB activé peut se lier au promoteur du gène DAT, ce qui entraîne une augmentation de la transcription et, par conséquent, de l'expression du DAT. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, il favorise l'acétylation des histones, facilitant potentiellement une structure chromatinienne ouverte autour du promoteur du gène DAT. Cela peut favoriser la transcription du gène et l'expression de la DAT. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Les glucocorticoïdes comme la dexaméthasone peuvent interagir avec les éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans la région du promoteur du gène DAT. Cette interaction peut conduire à l'augmentation de l'expression de la DAT. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut déclencher des voies de signalisation affectant la régulation de l'expression de la DAT. | ||||||
Rotigotine Hydrochloride | 125572-93-2 | sc-212790 | 25 mg | $290.00 | ||
Les agonistes de la dopamine, comme le chlorhydrate de rotigotine, peuvent activer les récepteurs de la dopamine, entraînant des événements de signalisation en aval qui peuvent influencer l'expression de la DAT dans le cadre de mécanismes de rétroaction complexes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la transcription du gène DAT et une augmentation de l'expression du DAT. | ||||||