Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs DaRS

Les inhibiteurs de DaRS courants comprennent, entre autres, l'halofuginone CAS 55837-20-2, la borrélidine CAS 7184-60-3, l'acide pseudomonique CAS 12650-69-0, la tylosine CAS 1401-69-0 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les inhibiteurs de DaRS appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de DaRS, qui signifie Dihydroxyacetone Reductase-like Protein with a Steroidogenic Acute Regulatory Protein-Related Lipid Transfer (START) Domain (protéine de type dihydroxyacétone réductase avec un domaine de transfert de lipides lié à une protéine de régulation aiguë stéroïdogène). Les fonctions précises de la DaRS ne sont pas encore totalement élucidées, mais les protéines contenant des domaines START sont souvent associées au métabolisme des lipides et des stérols, ce qui suggère des rôles potentiels dans le transport et le métabolisme des lipides. Les inhibiteurs de DaRS sont développés pour interagir avec cette protéine spécifique, influençant potentiellement ses capacités de liaison aux lipides, ses interactions avec d'autres composants cellulaires ou sa participation aux processus cellulaires liés au métabolisme et à l'homéostasie des lipides.

Sur le plan structurel, les inhibiteurs de DaRS sont soigneusement conçus pour engager des régions ou des sites de liaison spécifiques sur la protéine DaRS. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de la DaRS, en affectant potentiellement sa capacité à transporter les lipides ou son implication dans les voies de signalisation cellulaires. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de DaRS exercent leurs effets peuvent varier, mais leur objectif principal est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles de DaRS dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels de la DaRS et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension du métabolisme des lipides, du transport cellulaire des lipides et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les fonctions cellulaires fondamentales et leur régulation potentielle par le DaRS.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Halofuginone

55837-20-2sc-507290
100 mg
$1740.00
(0)

L'halofuginone inhibe l'aminoacylation de l'ARNt^Pro par la prolyl-ARNt synthétase. En affectant ce membre de la famille, elle pourrait influencer le DARS.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inhibe la glycosylation liée à l'azote et peut indirectement affecter la synthèse des protéines, influençant potentiellement le DARS.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

Connu pour cibler la sous-unité ribosomale 50S, affectant la synthèse des protéines. Cela pourrait influencer indirectement l'activité ou l'expression des DARS.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Elle bloque l'élongation de la traduction, et son large impact sur la synthèse des protéines pourrait avoir un effet indirect sur l'expression ou l'activité du DARS.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

Un inhibiteur connu de la S-adénosylméthionine décarboxylase, qui est impliquée dans la biosynthèse des polyamines. Indirectement, il pourrait influencer le DARS.