UTX, également connu sous le nom de KDM6A, est une histone déméthylase qui joue un rôle essentiel dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. Sa fonction principale est d'enlever les groupes méthyles de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27), facilitant ainsi l'activation transcriptionnelle des gènes cibles. Ce processus conduit à la transition d'un état répressif à un état permissif de la chromatine, permettant l'expression de gènes impliqués dans divers processus cellulaires tels que le développement, la différenciation et l'identité cellulaire. UTX est un composant essentiel du complexe COMPASS-like, qui comprend l'histone méthyltransférase MLL4 (KMT2D) et d'autres protéines associées. Ensemble, ces protéines forment un réseau de régulation dynamique qui régit les modifications épigénétiques et les modèles d'expression génique essentiels à la fonction et à l'homéostasie cellulaires.
L'activation de l'UTX est régulée de manière complexe par de multiples mécanismes qui contrôlent son activité enzymatique et sa localisation cellulaire. L'un des principaux modes d'activation implique des modifications post-traductionnelles (PTM) telles que la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent la fonction de l'UTX. Les PTM peuvent soit influencer directement l'activité catalytique de l'UTX, soit réguler ses interactions avec d'autres protéines au sein du complexe de type COMPASS, ce qui a un impact sur sa fonction globale. En outre, les voies de signalisation cellulaire et les facteurs de transcription peuvent réguler les niveaux d'expression de l'UTX, ce qui entraîne des modifications de son activité enzymatique et de ses capacités de modification de la chromatine. En outre, le recrutement de l'UTX à des loci génomiques spécifiques par des activateurs transcriptionnels ou des complexes de remodelage de la chromatine facilite son activation et l'expression du gène cible. Dans l'ensemble, l'activation de l'UTX est un processus étroitement régulé, orchestré par une interaction complexe de modifications biochimiques et d'interactions moléculaires qui régissent la régulation épigénétique et la dynamique de l'expression génique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMPc renforce indirectement l'activité de DANGER en activant la PKA (protéine kinase A). La PKA phosphoryle DANGER, régulant ses interactions avec les récepteurs IP3 et modulant les voies de signalisation du calcium, qui influencent les processus cellulaires dans lesquels DANGER joue un rôle central. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Le DAG active indirectement DANGER en stimulant la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler DANGER, ce qui entraîne une augmentation de la signalisation calcique et influence divers processus cellulaires associés aux voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adénosine renforce indirectement l'activité du DANGER en se liant aux récepteurs A2A, qui activent l'adénylate cyclase et augmentent les niveaux d'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc, à leur tour, activent la PKA et modulent les voies de signalisation calcique médiées par DANGER, ce qui a un impact sur les processus cellulaires régulés par DANGER. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
La néomycine active indirectement DANGER en inhibant la dégradation de l'IP3. En bloquant la déphosphorylation de l'IP3, la néomycine augmente les niveaux d'IP3, ce qui entraîne une libération accrue de calcium par les récepteurs IP3 et influence la signalisation calcique médiée par DANGER et les fonctions cellulaires associées. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Le carbachol active indirectement le DANGER en se liant aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, qui stimulent l'activité du PLCβ. Cette activation entraîne la génération d'IP3 et la libération ultérieure de calcium par les récepteurs IP3, modulant ainsi la signalisation calcique médiée par DANGER et les fonctions cellulaires associées. | ||||||