Les activateurs de DAF-2 comprennent une gamme de composés qui ciblent divers aspects de la voie de signalisation de l'insuline et de l'IGF-1, dont le DAF-2 est connu pour être un élément central. Des composés tels que l'insuline et l'IGF-1 se lient directement à leurs récepteurs respectifs et les activent, déclenchant une cascade d'événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité du DAF-2. Cette activation se caractérise par une autophosphorylation accrue de DAF-2, ce qui entraîne une transduction accrue du signal. D'autres activateurs tels que la génistéine et le LY294002, bien qu'ils soient des inhibiteurs de certaines enzymes de signalisation, peuvent indirectement renforcer l'activité du DAF-2 par des mécanismes de rétroaction qui compensent leurs effets inhibiteurs, conduisant à la sensibilisation des récepteurs et à l'amélioration de la signalisation qui s'ensuit.
En outre, des composés comme le resvératrol, la metformine, la pioglitazone et l'AICAR agissent par divers mécanismes pour moduler la sensibilité et l'efficacité de la signalisation de l'insuline. L'activation de SIRT1 par le resvératrol modifie l'activité des facteurs de transcription, ce qui renforce l'activation de DAF-2. La stimulation de l'AMPK par la metformine et l'AICAR améliore l'efficacité globale de la signalisation de la voie insuline/IGF-1, renforçant ainsi la fonction du DAF-2. La pioglitazone, agissant comme un agoniste PPAR-γ, augmente la sensibilité, amplifiant la réponse de DAF-2 et de l'IGF-1. La rapamycine, en inhibantmTOR, augmente indirectement la signalisation de l'insuline, ce qui peut conduire à une augmentation de l'activité fonctionnelle de DAF-2. Les agonistes PPAR-delta, qui ne sont pas spécifiés par une entité chimique unique et n'ont donc pas de numéro CAS, améliorent le métabolisme des acides gras qui favorise la sensibilité à l'insuline, ce qui profite à l'activation de la DAF-2. Le bleu de méthylène, par son influence sur la chaîne de transport d'électrons, affecte l'équilibre énergétique et peut indirectement conduire à l'augmentation de l'activité de la DAF-2. Enfin, le fluorure de sodium agit sur les protéines G qui interfèrent avec la signalisation de l'insuline, renforçant l'activation de la DAF-2 en influençant l'activité de l'adénylate cyclase.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline se lie au récepteur de l'insuline, ce qui active la signalisation PI3K. L'activation de PI3K renforce l'activité de PDK1 et d'Akt, ce qui entraîne la phosphorylation et l'inhibition de FOXO. Le DAF-2, un récepteur analogue à l'insuline, est régulé positivement par cette signalisation de l'insuline, ce qui renforce l'efficacité de la signalisation en aval. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
L'IGF-1 se lie aux récepteurs de l'IGF-1, déclenchant une voie similaire à celle de l'insuline, impliquant l'activation de PI3K et d'Akt. Il en résulte une augmentation de l'activité de DAF-2 en favorisant son autophosphorylation et l'efficacité de la transduction du signal qui en découle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut paradoxalement renforcer l'activité de certains récepteurs tyrosine kinases, comme le DAF-2, par un mécanisme de rétroaction qui compense ses effets inhibiteurs. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, par le biais de mécanismes de rétroaction, peut augmenter la signalisation de l'insuline/IGF-1, renforçant indirectement l'activité de DAF-2 en favorisant la sensibilisation des récepteurs et la signalisation subséquente. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, qui est connu pour désacétyler et modifier l'activité des facteurs de transcription qui font partie de la voie de signalisation insuline/IGF-1, ce qui conduit finalement à une activation accrue de DAF-2. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine active l'AMPK, qui peut moduler la sensibilité à la signalisation de l'insuline, renforçant ainsi l'activation de DAF-2 par une meilleure dynamique de signalisation au niveau des récepteurs. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un agoniste PPAR-γ, améliore la sensibilité à l'insuline et la signalisation, ce qui peut augmenter l'activation de DAF-2 en amplifiant le signal reçu de l'insuline endogène et de l'IGF-1. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK qui, comme la metformine, améliore la sensibilité à la signalisation de l'insuline, conduisant à une amélioration de l'efficacité fonctionnelle de la DAF-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie de détection des nutriments qui se superpose à la signalisation de l'insuline. L'inhibition de mTOR peut conduire à une augmentation en retour de la signalisation de l'insuline, renforçant ainsi l'activation de DAF-2. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Le bleu de méthylène agit sur la chaîne de transport d'électrons, affectant le métabolisme cellulaire et l'équilibre énergétique. Cela peut influencer la sensibilité à la signalisation de l'insuline, renforçant indirectement l'activation de la DAF-2 par le biais d'une modification de l'état énergétique cellulaire. | ||||||