Inhibiteurs DABP
Les inhibiteurs courants du DABP comprennent, sans s'y limiter, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.
Les inhibiteurs de DABP sont des produits chimiques qui inhibent la fonction de l'enzyme DABP, un composant essentiel dans diverses voies biochimiques au sein des cellules. La structure chimique des inhibiteurs de DABP consiste généralement en un échafaudage central orné de groupes fonctionnels qui facilitent la liaison avec le site actif de l'enzyme DABP. Cette interaction perturbe la fonction catalytique normale de l'enzyme, entraînant des réponses cellulaires complexes qui font actuellement l'objet de recherches scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant les voies de signalisation en aval qui favorisent la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la tyrosine kinase BCR-ABL, bloque les signaux qui stimulent la croissance de la leucémie et inhibe les kinases c-KIT et PDGFR dans les tumeurs stromales gastro-intestinales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe plusieurs kinases, dont Raf, VEGFR et PDGFR, entravant ainsi l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cible le VEGFR, le PDGFR et d'autres kinases, empêchant l'angiogenèse et la croissance des cellules tumorales. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloque la tyrosine kinase de l'EGFR, inhibant la signalisation en aval impliquée dans la croissance et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2, interférant avec les voies de signalisation qui favorisent la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe spécifiquement la kinase BRAF mutée dans les mélanomes présentant la mutation V600E, réduisant la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Bloque les kinases CDK4/6, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire G1 et inhibant la division cellulaire dans les cancers du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Similaire au Palbociclib, inhibant CDK4/6 pour stopper la progression du cycle cellulaire dans les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Un autre inhibiteur de CDK4/6, limitant la progression du cycle cellulaire et la prolifération dans les cancers du sein à récepteurs hormonaux positifs. | ||||||