Les inhibiteurs chimiques de D54 comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses kinases et voies de signalisation impliquées dans la régulation de l'activité de cette protéine. La staurosporine peut inhiber D54 en ciblant les protéines kinases qui sont cruciales pour son activation au sein des voies de signalisation. En empêchant la phosphorylation des protéines qui sont en amont ou en aval de D54, la staurosporine perturbe la cascade de signalisation normale dont D54 fait partie, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. De même, le Bisindolylmaleimide I, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), peut réduire les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction de D54, et donc l'inhiber. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), peuvent conduire à l'inhibition de D54 en perturbant la voie PI3K/Akt, qui est souvent impliquée dans la régulation de protéines telles que D54.
L'U0126 et le PD98059, qui inhibent la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent empêcher l'activation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) au sein de la voie MAPK. Comme l'activité de D54 peut être modulée par la voie MAPK, l'inhibition de la MEK et par conséquent de l'ERK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de D54. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, et le SP600125, en inhibant la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent également inhiber fonctionnellement D54 en bloquant les signaux de régulation au sein de leurs voies respectives qui moduleraient l'activité de D54. La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), et comme D54 peut être associé aux voies contrôlées par mTOR, son inhibition peut réduire l'activité de D54 en perturbant la signalisation nécessaire à sa fonction. La PP2, en tant qu'inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut diminuer l'activité de D54 en empêchant sa régulation par la phosphorylation de la tyrosine. Le géfitinib et l'erlotinib, tous deux inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peuvent inhiber D54 en bloquant les événements de signalisation en aval dans les voies régulées par l'EGFR qui, autrement, moduleraient l'activité de D54. L'inhibition de l'EGFR par ces composés perturbe les voies de signalisation qui contrôlent l'activité de la D54, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. La protéine D54 est impliquée dans des voies de signalisation qui reposent sur l'activité des kinases. En inhibant les kinases qui devraient normalement phosphoryler les protéines en aval ou en amont de D54, la staurosporine peut empêcher D54 de remplir son rôle dans la voie de transduction du signal, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ce composé inhibe sélectivement la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent impliquer D54. L'inhibition de la PKC peut réduire les événements de phosphorylation qui sont nécessaires au fonctionnement de D54 dans sa voie, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui participent à la voie de signalisation Akt. La protéine D54 peut interagir avec les composants de la voie PI3K/Akt, et l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de D54, car son activité peut dépendre de PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si la fonction de D54 est modulée par la voie de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de D54 en bloquant les signaux régulateurs qui devraient normalement moduler son activité au sein de cette voie de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase clé dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si D54 est associé à des voies contrôlées par mTOR, l'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité de D54 en perturbant la signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et donc inhiber l'activité fonctionnelle de D54 si l'activité de D54 est associée à la voie MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si la fonction de D54 est régulée en partie par la voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de D54 en bloquant les signaux qui modulent son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K et, comme le LY294002, elle peut entraîner une inhibition fonctionnelle de D54 en inhibant la voie PI3K/Akt qui peut être nécessaire à l'activité de D54 ou à l'activité des protéines qui régulent D54. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si D54 est régulé par des voies impliquant les kinases Src, l'inhibition de ces kinases par PP2 peut entraîner une diminution de l'activité de D54 en empêchant sa régulation correcte par la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si D54 est impliqué dans des voies de signalisation régulées par l'EGFR, alors l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib peut conduire à une inhibition fonctionnelle de D54 en bloquant les événements de signalisation en aval qui, autrement, moduleraient l'activité de D54. |