Date published: 2025-12-22

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D530049N12Rik Activateurs

Les activateurs D530049N12Rik courants comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.

Pramel13os, ou PRAME-like 13 sur le brin opposé, est un gène ayant un impact significatif sur divers processus cellulaires. Bien que sa fonction exacte ne soit pas explicitement définie, l'implication de Pramel13os dans la régulation cellulaire suggère un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'activation de Pramel13os peut être réalisée par des moyens directs et indirects, en se concentrant sur la modulation épigénétique et la régulation des voies. Les modulateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases (acide valproïque, trichostatine A, butyrate de sodium, acide hydroxamique subéroylanilide), les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase (5-Azacytidine) et les inhibiteurs de bromodomaines (JQ1, BIX-01294, PFI-3), influencent l'expression de Pramel13os par le biais de modifications de la chromatine. En outre, des régulateurs de voies comme le SB431542 (inhibiteur du récepteur TGF-β), le PD0325901 (inhibiteur MEK) et le LY294002 (inhibiteur PI3K) activent indirectement Pramel13os en influençant des voies de signalisation clés.

La compréhension des mécanismes complexes de régulation de l'activation de Pramel13os permet de mieux comprendre son rôle potentiel dans les processus cellulaires. L'interaction entre les modifications épigénétiques et les régulations des voies de signalisation met en évidence la nature sophistiquée de la régulation de Pramel13os dans les contextes cellulaires, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires. Une exploration plus poussée des mécanismes détaillés de l'activation de Pramel13os fournira des informations précieuses sur son rôle dans la physiologie cellulaire.

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