Inhibiteurs D3Ertd254e
Les inhibiteurs de D3Ertd254e courants comprennent, sans s'y limiter, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le Triptolide CAS 38748-32-2, le C646 CAS 328968-36-1 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
La protéine D3Ertd254e, dont on prédit qu'elle présente une activité d'activateur de transcription se liant à l'ADN et spécifique à l'ARN polymérase II, joue un rôle clé dans la régulation des processus de transcription. Bien que ses fonctions ne soient pas largement caractérisées, des inhibiteurs potentiels ciblant cette protéine peuvent être étudiés pour mieux comprendre ses mécanismes de régulation. L'actinomycine D, un inhibiteur reconnu de l'ARN polymérase II, interfère directement avec la transcription en se liant au complexe de la polymérase, entravant ainsi l'élongation de la chaîne d'ARN. De même, l'α-Amanitine, connue pour sa puissante inhibition de l'ARN polymérase II, entrave la synthèse de l'ARNm en se liant fortement à la polymérase. Le triptolide, un autre inhibiteur de l'ARN polymérase II, supprime l'activité transcriptionnelle, affectant la fonction d'activateur de la transcription de D3Ertd254e qui se lie à l'ADN.
L'acétylation des histones est un aspect crucial de la régulation de la transcription. Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, cible le PCAF, perturbant l'acétylation de l'histone et influençant indirectement le D3Ertd254e. Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, affecte le processus de phosphorylation associé à l'ARN polymérase II, ce qui a un impact sur le rôle régulateur de D3Ertd254e. Le DRB, qui fonctionne à la fois comme une kinase et un inhibiteur de l'ARN polymérase II, perturbe le processus de phosphorylation lié à l'ARN polymérase II, influençant ainsi la fonction du D3Ertd254e. Le CX-5461, principalement un inhibiteur de l'ARN polymérase I, influence indirectement l'ARN polymérase II et le D3Ertd254e. Le Flavopiridol (chlorhydrate) a un impact sur CDK9, modifiant le processus de phosphorylation associé à l'ARN polymérase II. L'AMG 900, un inhibiteur de l'aurora kinase, influence la progression du cycle cellulaire et la mitose, ce qui a un impact indirect sur la régulation transcriptionnelle du D3Ertd254e. Le (+/-)-JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, perturbe l'interaction entre BRD4 et les histones acétylées, affectant indirectement l'activité d'activateur de la transcription de D3Ertd254e qui se lie à l'ADN. L'exploration de ces inhibiteurs fournit une base pour la compréhension des mécanismes de régulation de D3Ertd254e et ouvre des pistes pour des recherches plus approfondies sur son importance fonctionnelle dans les processus transcriptionnels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase, cible directement l'ARN polymérase II. En se liant au complexe de transcription, l'actinomycine D entrave l'élongation des chaînes d'ARN, entravant ainsi indirectement l'activité d'activateur de la transcription de D3Ertd254e qui se lie à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement l'ARN polymérase II. Par sa forte liaison à la polymérase, l'α-Amanitine fait obstacle à la synthèse de l'ARNm, inhibant indirectement l'activité d'activateur de transcription par liaison à l'ADN de D3Ertd254e et son implication dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement l'ARN polymérase II. Sa suppression de l'activité transcriptionnelle influence indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd254e qui se lie à l'ADN, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), cible directement le facteur associé à p300/CBP (PCAF). En inhibant le PCAF, le C646 perturbe l'acétylation des histones, influençant indirectement l'activité d'activateur de la transcription de D3Ertd254e qui se lie à l'ADN et sa participation à la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, notamment CDK9. Son inhibition de CDK9 affecte le processus de phosphorylation associé à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd254e se liant à l'ADN et son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB, qui fonctionne à la fois comme une kinase et un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement CDK9. En inhibant CDK9, DRB perturbe le processus de phosphorylation lié à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription par liaison à l'ADN de D3Ertd254e et sa fonction de régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461, un inhibiteur de l'ARN polymérase I, cible directement l'ARN polymérase I. Bien qu'il soit principalement axé sur l'ARN polymérase I, le CX-5461 influence indirectement l'ARN polymérase II, en affectant l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd254e se liant à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol (chlorhydrate), un inhibiteur de CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, notamment CDK9. Son impact sur CDK9 altère le processus de phosphorylation lié à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd254e se liant à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Le (+/-)-JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement BRD4. Son inhibition de BRD4 perturbe l'interaction entre BRD4 et les histones acétylées, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription par liaison à l'ADN de D3Ertd254e et son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||