Inhibiteurs Cytochrome c oxidase (COX)
Cytochrome c oxidase (COX), also known as Complex IV of the mitochondrial electron transport chain (ETC), plays a pivotal role in cellular energy production. It catalyzes the reduction of oxygen to water, a process that is crucial for the efficient production of ATP through oxidative phosphorylation. COX functions as the final electron acceptor in the ETC, receiving electrons from cytochrome c and transferring them to molecular oxygen. This process creates a proton gradient across the mitochondrial membrane, which is essential for ATP synthesis by ATP synthase (Complex V). Dysregulation or malfunction of COX can significantly impact cellular metabolism and energy homeostasis, highlighting its critical role in bioenergetic processes.
Targeting the mitochondrial electron transport chain (ETC) for disruption or inhibition is a strategy that can profoundly affect cellular energy production. Inhibitors of the ETC components, such as Complexes I, III, IV, and ATP synthase, are used to understand the intricacies of mitochondrial function and the regulation of cellular metabolism. By blocking specific steps in the electron transport process, these inhibitors can help elucidate the mechanisms of energy production and the role of mitochondria in various cellular processes. Inhibition of the ETC can lead to a reduction in ATP generation, alteration of mitochondrial membrane, and increased production of reactive oxygen species (ROS).
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe spécifiquement le complexe I (NADH:ubiquinone oxydoréductase) en se liant à son site de liaison à l'ubiquinone, bloquant ainsi le transfert d'électrons du NADH à l'ubiquinone. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
Autre inhibiteur du complexe I, il est structurellement similaire à l'ubiquinone et entre en compétition avec elle pour la liaison au site actif du complexe I. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Cible le complexe III (complexe du cytochrome bc1), en se liant au site Qo et en inhibant le transfert d'électrons de l'ubiquinol au cytochrome c. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Inhibe l'ATP synthase (complexe V), en se liant à la sous-unité Fo et en empêchant le flux de protons à travers l'enzyme, ce qui inhibe la synthèse de l'ATP. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Les deux inhibent le complexe III, mais par des mécanismes différents. Le myxothiazol se lie au site Qi, tandis que la stigmatelline se lie à l'interface du cytochrome b et de la protéine fer-soufre de Rieske. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
Ils inhibent le translocateur de nucléotides d'adénine (ANT), affectant indirectement l'ETC en perturbant le transport de l'ADP et de l'ATP à travers la membrane mitochondriale. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Inhibiteur spécifique du complexe II (succinate déshydrogénase), il se lie au site de liaison du succinate et empêche le transfert d'électrons à l'ubiquinone. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
Également un inhibiteur du complexe II, dont l'action est similaire à celle du TTFA. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | $58.00 | 2 | |
Sans être un inhibiteur direct, le DNP découple la phosphorylation oxydative en transportant des protons à travers la membrane mitochondriale, réduisant ainsi le gradient de protons nécessaire à la synthèse de l'ATP. | ||||||