Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Cystatin D

Les inhibiteurs courants de la cystatine D comprennent, entre autres, l'E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, le Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, le CA-074 CAS 134448-10-5 et l'époxomicine CAS 134381-21-8.

Les inhibiteurs de la cystatine D appartiennent à une classe chimique de composés qui ciblent spécifiquement la cystatine D et interagissent avec elle, une protéine qui joue un rôle régulateur dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à la cystatine D et empêcher sa fonction normale, modulant ainsi l'activité des voies dépendantes de la cystatine D. La cystatine D est un membre de la superfamille des cystatines, qui comprend un groupe de petites protéines agissant comme inhibiteurs des protéases à cystéine. En inhibant la cystatine D, ces composés peuvent potentiellement influencer l'activité des protéases à cystéine et les processus enzymatiques connexes. Les inhibiteurs de la cystatine D possèdent généralement une configuration structurelle spécifique qui leur permet de se lier sélectivement à la cystatine D. Cette interaction de liaison peut se produire par le biais de divers mécanismes, notamment la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes ou les forces électrostatiques. La structure chimique des inhibiteurs est soigneusement conçue pour optimiser leur affinité pour la cystatine D, ce qui garantit une inhibition robuste et spécifique de l'activité de la protéine. Grâce à l'inhibition de la cystatine D, ces composés ont le potentiel de moduler les processus cellulaires régulés par les protéases à cystéine. Les cystéines protéases sont des enzymes impliquées dans la dégradation et le recyclage des protéines, ainsi que dans la régulation de diverses voies de signalisation. En interférant avec la fonction de la cystatine D, les inhibiteurs peuvent influencer l'activité des cystéine-protéases, ce qui a un impact sur des processus tels que le renouvellement des protéines, l'homéostasie cellulaire et les cascades de signalisation intracellulaire.

Le développement et l'étude des inhibiteurs de la cystatine D visent à mieux comprendre le rôle de la cystatine D et de ses voies associées dans des conditions physiologiques et pathologiques normales. Ces inhibiteurs fournissent aux chercheurs des outils précieux pour étudier les fonctions biologiques et les mécanismes moléculaires impliquant la cystatine D. En inhibant sélectivement la cystatine D, les chercheurs peuvent démêler ses contributions spécifiques aux processus cellulaires et obtenir des informations sur les cibles potentielles. En résumé, les inhibiteurs de la cystatine D sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la cystatine D et inhibent sa fonction. Leurs caractéristiques structurelles permettent une liaison spécifique à la cystatine D, conduisant à la modulation des protéases à cystéine et des processus cellulaires associés. L'étude des inhibiteurs de la cystatine D permet d'étudier le rôle de la cystatine D dans divers contextes biologiques et peut contribuer à la compréhension de voies moléculaires complexes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptine est un inhibiteur naturel des protéases à cystéine. Elle inhibe des enzymes telles que la cathepsine B, la cathepsine L et la calpaïne.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
$125.00
$365.00
19
(1)

Z-FA-FMK est un inhibiteur spécifique de la caspase-1, une protéase à cystéine impliquée dans l'inflammation et l'apoptose. Il se lie de manière irréversible au site actif de l'enzyme, inhibant ainsi son activité.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

Il agit comme un inhibiteur puissant et irréversible des protéases à cystéine, y compris la cathepsine B, la cathepsine L et la papaïne.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
$315.00
(0)

Le Ca-074 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, une protéase à cystéine impliquée dans la dégradation des protéines lysosomales. Il se lie de manière irréversible au site actif de l'enzyme, inhibant ainsi son activité.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

L'époxomicine est un inhibiteur puissant et sélectif du protéasome, un complexe protéique à plusieurs sous-unités impliqué dans la dégradation des protéines. Elle cible spécifiquement l'activité catalytique des sous-unités de protéase à cystéine du protéasome.

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

La calpeptine est un inhibiteur perméable à la cellule de la calpaïne, une protéase à cystéine dépendante du calcium impliquée dans divers processus cellulaires. Elle inhibe les isoformes 1 et 2 de la calpaïne.